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Monoclonal Antibodies
Anticorps Monoclonal Lapin Anti-SynGAP pour WB et ELISA - Q96PV0
Numéro d'article : CM0002694
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 148kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du Produit | SynGAP mAb Lapin |
| Remarques/Alias | MRD5; RASA1; RASA5; SYNGAP; SynGAP |
| Espèce | Humain |
| ID de Gène (Humain) | 8831 |
| ID de Gène | 8831 |
| Immunogène | Peptide Synthétique |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps Monoclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité Croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | Q96PV0 |
| Poids Protéique | 148kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SynGAP
- SynGAP (Protéine d'activation GTPase Ras synaptique 1), également connu sous le nom de RasGAP neuronal ou SYNGAP1, est une protéine multidomaine de 148 kDa codée par le gène SYNGAP1 (KIAA1938) chez l'humain.
- Il constitue un composant majeur de la densité postsynaptique (PSD) et fonctionne comme un régulateur inhibiteur de la voie Ras-cAMP, présentant une double activité de protéine d'activation GTPase (GAP) envers les petites GTPases Ras et Rap.
- En tant que composant central du complexe de signalisation du NMDAR aux synapses excitatrices, SynGAP contribue à la régulation dépendante du NMDAR de la potentialisation des AMPAR, du trafic membranaire et de la plasticité synaptique ; il module également les courants postsynaptiques excitateurs miniatures médiés par les AMPAR.
- SynGAP joue un rôle critique dans les mécanismes de plasticité synaptique qui sous-tendent l'apprentissage et la mémoire, et il pourrait être impliqué dans certaines formes de lésions cérébrales conduisant à des déficits cognitifs à long terme.
- L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes de SynGAP, et la protéine est sujette à phosphorylation, comme l'indique sa classification de phosphoprotéine.
- Les mutations du gène SYNGAP1 sont associées à des troubles du neurodéveloppement, notamment les troubles du spectre de l'autisme, la déficience intellectuelle et un sous-type d'autisme (MRD5) ; la protéine contient des motifs de liaison SH3 qui médient les interactions avec les protéines d'échafaudage synaptiques.
Guidance Expérimentale et Conseils Techniques
- L'anticorps a été élevé contre un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1244–1343 du SynGAP humain (UniProt Q96PV0), une région conservée chez la souris et le rat, ce qui contribue probablement à la réactivité interspécifique signalée.
- Pour l'analyse par Western blot, prévoyez une bande à environ 148 kDa ; utilisez du tissu cérébral frais ou des lysats de cellules neuronales comme matériel positif et envisagez d'inclure des inhibiteurs de phosphatases pour préserver l'état de phosphorylation.
- Dans les applications ELISA, l'anticorps peut détecter SynGAP dans des échantillons purifiés ou complexes ; optimisez les conditions de revêtement et les formats de détection (direct ou indirect) pour votre système de dosage.
- Compte tenu du rôle de SynGAP dans la fonction synaptique, des contrôles biologiques appropriés (par exemple, des échantillons knockout ou knockdown, ou des panneaux de tissus comparatifs) sont recommandés pour confirmer la spécificité de l'anticorps.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps Monoclonal Lapin Anti-SynGAP pour WB et ELISA - Q96PV0
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