Anticorps monoclonal de lapin anti-synaptophysine pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P08247

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la synaptophysine

• La synaptophysine (SYP), également connue sous le nom de protéine majeure p38 des vésicules synaptiques, est une glycoprotéine transmembranaire principalement exprimée dans les vésicules synaptiques du système nerveux central et périphérique.
• On suppose qu’elle participe à l’organisation structurelle des membranes des vésicules synaptiques et qu’elle pourrait faciliter l’amarrage ou la fusion des vésicules avec la membrane plasmique lors de la libération des neurotransmetteurs.
• Les études fonctionnelles indiquent son implication dans la modulation de la plasticité synaptique à court et à long terme, bien que les mécanismes moléculaires précis restent à élucider complètement.
• Au niveau subcellulaire, la synaptophysine se localise sur la membrane des vésicules sécrétoires cytoplasmiques, notamment les vésicules synaptiques, et est enrichie au niveau des synapses et des préparations de synaptosomes.
• L’analyse de la spécificité tissulaire révèle une expression élevée dans le cerveau, en particulier au niveau de l’hippocampe, du gyrus denté (couche moléculaire externe), du neuropile CA4/CA3 et du putamen.
• La protéine subit plusieurs modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la phosphorylation, et se lie au calcium. Les variants de SYP sont associés à une déficience intellectuelle liée à l’X (XLID), soulignant son rôle dans la fonction neuronale.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique ; envisagez d’utiliser des contrôles de blocage par peptide afin de confirmer la spécificité de l’anticorps dans vos essais.
• Pour le Western blot (WB), la bande attendue est d’environ 34 kDa. Veillez à effectuer une extraction appropriée des protéines à partir de tissus neuronaux ou de préparations de vésicules synaptiques.
• Pour l’immunohistochimie (IHC-P) et l’immunofluorescence (IF-P), fixez et perméabilisez correctement les coupes de tissu ou les cellules afin d’exposer l’épitope de la membrane des vésicules synaptiques. Validez les profils de marquage sur des tissus cérébraux ou des neurones en culture.
• Cet anticorps présente une réactivité croisée avec des échantillons humains, de souris et de rat, ce qui le rend adapté aux études comparatives en neurosciences entre ces espèces.
• Pour l’ELISA, optimisez empiriquement les conditions de revêtement et les dilutions d’anticorps, car aucun protocole validé n’est fourni.

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