Anticorps polyclonal de lapin anti-SV2A pour WB et ELISA - Q7L0J3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la SV2A

• La SV2A (glycoprotéine 2A des vésicules synaptiques) est une protéine membranaire des vésicules synaptiques appartenant à la famille des transporteurs SV2. Elle comporte douze domaines transmembranaires et agit comme transporteur de neurotransmetteurs.
• Elle joue un rôle essentiel dans le contrôle de la sécrétion régulée dans les cellules neuronales et endocrines, en améliorant la neurotransmission basse fréquence par régulation positive de la fusion des vésicules et en maintenant le pool de vésicules synaptiques facilement libérables (par similarité).
• La SV2A se localise au niveau de la présynapse et des membranes des vésicules synaptiques et des vésicules de sécrétion, ce qui est cohérent avec son rôle dans la libération des neurotransmetteurs.
• La protéine est glycosylée, ce qui améliore sa fonction de récepteur pour la neurotoxine botulique de type A2 (BoNT/A) ; la SV2A non glycosylée interagit toujours mais avec une affinité plus faible. Références associées : PMID:29649119
• La SV2A est associée à l'épilepsie d'après les annotations de variants pathogènes, et l'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, et la protéine constitue un marqueur synaptique clé dans les études sur la neurotransmission et les troubles neurologiques.
• Le poids moléculaire théorique de la SV2A humaine non modifiée est d'environ 82,7 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 356–447, ce qui correspond à une région de boucle cytoplasmique de la SV2A. Cette conception peut permettre à l'anticorps de détecter la protéine native et dénaturée en Western blot dans des conditions réductrices.
• Pour l'analyse par WB, envisagez d'utiliser des lysats de tissus cérébraux ou neuronaux (humain, souris, rat) où l'expression de SV2A est élevée. Validez l'anticorps dans votre système d'échantillon spécifique pour confirmer sa spécificité et sa sensibilité.
• Dans les applications ELISA, l'immunogène peut servir d'antigène de revêtement pour contrôle positif. Réalisez des expériences de titrage pour optimiser la concentration d'anticorps adaptée à votre dispositif d'essai.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été observée, permettant la détection chez ces espèces. Cependant, l'homologie de séquence suggère une réactivité potentielle avec d'autres espèces ; une validation est recommandée.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre lots doit être évaluée, et le blocage avec du sérum ou du BSA doit être optimisé pour réduire le bruit de fond.

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