Anticorps Polyclonal Anti-SUV39H2 pour WB, ELISA, ChIP - Q9H5I1

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SUV39H2

• SUV39H2 est une histone-lysine N-méthyltransférase, également connue sous le nom de KMT1B ou homologue 2 du suppresseur de variegation 3-9, qui triméthyle spécifiquement l'histone H3 au niveau de la Lys-9 (H3K9me3) en utilisant la H3K9 monométhylée comme substrat. H3K9me3 sert de site d'ancrage pour les protéines HP1, conduisant à la formation de l'hétérochromatine et à l'extinction génique. Références associées : PMID:10949293
• Il joue un rôle central dans l'établissement de l'hétérochromatine constitutive dans les régions péricentriques et télomériques, où H3K9me3 dirige également la méthylation de l'ADN au niveau des répétitions péricentriques. Références associées : PMID:10949293 PMID:41094145
• SUV39H2 interagit avec RB1 pour réguler la progression du cycle cellulaire, la répression transcriptionnelle et l'homéostasie de la longueur des télomères. Références associées : PMID:14765126
• La localisation subcellulaire est nucléaire, avec un enrichissement au niveau de la chromatine centromérique et des structures chromosomiques.
• SUV39H2 est une phosphoprotéine qui subit une phosphorylation et possiblement une conjuguaison de type ubiquitine, modulant son activité.
• Lors de la spermatogenèse, il contribue à l'organisation chromatique d'ordre supérieur (par similitude).
• Il participe à la régulation du rythme circadien en étant recruté vers les éléments E-box, induisant une répression de type hétérochromatique des gènes de l'horloge (par similitude).

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène, correspondant aux acides aminés 141-350 (NP_001180354.1), englobe le domaine catalytique SET ; cette région est hautement conservée, ce qui soutient la réactivité croisée avec la souris et le rat.
• Pour l'analyse par Western blot, une bande prédominante près de 47 kDa est attendue ; envisagez d'optimiser la préparation des échantillons et la dilution de l'anticorps pour une détection claire dans les extraits nucléaires humains, de souris et de rat.
• Dans les essais ChIP, la spécificité de l'anticorps pour SUV39H2 doit être validée avec des conditions de réticulation appropriées et des contrôles pour enrichir les loci d'hétérochromatine marqués par H3K9me3.
• L'ELISA peut être utilisé pour évaluer le titre de l'anticorps et l'affinité de liaison ; envisagez de le coupler avec un anticorps secondaire approprié pour une détection quantitative.

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