Anticorps polyclonal de lapin anti-SUPV3L1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8IYB8

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SUPV3L1

• Hélicase ARN dépendante de l'ATP SUPV3L1, également connue sous le nom de suppresseur de var1 3-like protein 1 (protéine de type SUV3). Elle appartient à la famille des hélicases et contient un peptide de transit pour l'importation mitochondriale.
• Acteur majeur de l'hélicase dans le métabolisme de l'ARN mitochondrial. Composant du complexe du dégradosome mitochondrial (mtEXO), qui dégrade l'ARN bicaténaire avec un dépassement 3' avec une directionnalité 3' vers 5' de manière dépendante de l'ATP. Impliqué dans la dégradation des transcrits mitochondriaux non codants (MT-ncRNA) et des molécules de type ARNt (PubMed:29967381). Références connexes : PMID:29967381
• Présente une activité hélicase multi-substrat dépendante de l'ATP, capable de dérouler l'ADN et l'ARN bicaténaire, ainsi que les hétéroduplexes ARN/ADN dans la direction 5' vers 3'.
• Joue un rôle dans le système de surveillance de l'ARN mitochondrial, régulant la stabilité des ARNm matures, éliminant les ARNm formés de manière aberrante et dégradant rapidement les intermédiaires de traitement non codants.
• Impliquée dans les voies de recombinaison et de maintenance de la chromatine. Peut protéger les cellules de l'apoptose et s'associe à l'ADN mitochondrial.
• Localisation subcellulaire : trouvée dans le noyau, la matrice mitochondriale et le nucléoïde mitochondrial.
• Largement exprimée dans les tissus, comme l'indiquent les données de spécificité tissulaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation. Mots-clés : structure 3D, Acétylation, Liaison ATP, Hélicase, Hydrolase, Mitochondrie, Nucléoïde mitochondrial, Liaison nucléotidique, Noyau, Phosphoprotéine, Identification par protéomique, Protéome de référence, Peptide de transit.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 577-786) de SUPV3L1 humain, ce qui peut améliorer la spécificité pour la protéine cible. Validez dans le système d'échantillon pertinent pour confirmer la réactivité attendue.
• Pour le Western blot (WB), une bande autour de 88 kDa est attendue sur la base du poids moléculaire prédit. Envisagez d'utiliser des contrôles de charge appropriés et une fractionnement mitochondrial si nécessaire.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), la protéine se localise dans les mitochondries et le noyau ; une co-coloration avec des marqueurs d'organites est recommandée pour confirmer la localisation.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec la souris et le rat, permettant des études sur ces espèces. Cependant, vérifiez toujours la réactivité croisée dans votre configuration expérimentale.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'optimiser la concentration de l'anticorps et les conditions de dosage pour vos besoins spécifiques de détection d'antigène.
• Compte tenu de l'implication de la protéine dans le métabolisme de l'ARN mitochondrial, des conditions expérimentales telles que l'isolement mitochondrial ou des inhibiteurs spécifiques peuvent être explorées pour moduler son activité.

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