Anticorps polyclonal anti-SUPT16H (SPT16) pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y5B9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SUPT16H (SPT16)

• SUPT16H (SPT16) est une sous-unité du complexe FACT (Facilitates Chromatin Transcription), un facteur de chromatine général qui réorganise les nucléosomes pour faciliter les processus basés sur l'ADN tels que l'élongation de la transcription, la réplication de l'ADN et la réparation de l'ADN.
• Pendant l'élongation de la transcription, FACT agit comme une chaperone d'histone, déstabilisant les nucléosomes en favorisant la dissociation d'un dimère d'histone H2A-H2B, permettant ainsi le passage de l'ARN polymérase II, puis restaurant la structure du nucléosome par la suite.
• Le complexe FACT est également impliqué dans la phosphorylation de p53/TP53 à la Ser-392 via son association avec la caséine kinase II (CK2).
• SUPT16H est localisé dans le noyau et s'associe aux chromosomes lors des transactions actives de l'ADN.
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire dans tous les tissus.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, l'ADP-ribosylation, la phosphorylation et l'ubiquitylation (formation de liaisons isopeptidiques).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région centrale (aa 520-695) de la SUPT16H humaine ; pensez à vérifier la spécificité de l'anticorps contre la protéine entière dans votre système d'échantillonnage.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 120 kDa ; utilisez une échelle de protéines avec une plage appropriée et optimisez les conditions de transfert pour les protéines de haut poids moléculaire.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie, validez les protocoles de fixation et de perméabilisation pour assurer l'accessibilité de l'antigène nucléaire.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été démontrée ; si vous utilisez d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence avant de tester.

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