Anticorps polyclonal de lapin anti-SUN2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UH99

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SUN2

• SUN2 est un composant du complexe LINC (LInker of Nucleoskeleton and Cytoskeleton : connecteur du nucléosquelette et du cytosquelette), qui assure la médiation des connexions entre la lamina nucléaire et le cytosquelette, un processus essentiel pour le positionnement nucléaire et la mécano-transduction.
• Avec SYNE2/nesprine-2, SUN2 forme des lignes nucléaires associées à l'actine transmembranaire (lignes TAN) qui couplent le noyau au flux d'actine rétrograde, facilitant le mouvement nucléaire dépendant de l'actine.
• SUN2 est nécessaire pour la migration nucléaire intercinétique (INM) et la nucléokinèse au cours de la migration radiale des neurones et des cellules gliales dans le cortex cérébral, et s'associe aux complexes moteurs dynéine-dynactine cytoplasmique et kinésine.
• Pendant la méiose, SUN2 fonctionne de manière redondante avec SUN1 dans le complexe LINC SUN1/2:KASH5 pour coupler les télomères aux microtubules, ancrer le mouvement des chromosomes en prophase, et est essentiel pour l'attachement des télomères à l'enveloppe nucléaire et la gamétogenèse.
• SUN2 se localise sur la membrane nucléaire interne, l'enveloppe nucléaire et la membrane des endosomes ; sur les endosomes, il peut agir comme récepteur pour RAB5-GDP, participant à l'activation de RAB5.
• La protéine est largement exprimée, avec des niveaux élevés dans le cœur, les poumons et les muscles, et montre une légère surexpression dans les tissus cardiaques de certains patients atteints de cardiopathies congénitales.
• Les annotations UniProt mettent en évidence la glycosylation, la phosphorylation, la formation de ponts disulfures et une hélice transmembranaire comme caractéristiques structurales clés.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les régions du domaine en bobine torsadée et du domaine SUN (aa. 255–572), ce qui peut générer une réactivité polyclonale contre de multiples épitopes ; si possible, envisagez de valider la spécificité dans des systèmes knock-out ou knock-down.
• Pour le Western blotting, attendez une bande proche de 80 kDa ; optimisez les conditions de blocage et de détection pour réduire la liaison non spécifique, courante avec les anticorps polyclonaux.
• En IHC-P, testez les protocoles de démasquage antigénique (par exemple, tampon citrate ou EDTA) pour démasquer les épitopes de l'enveloppe nucléaire ; incluez des contrôles tissulaires appropriés avec une expression connue de SUN2 (cœur, poumons, muscle).
• Pour l'IF/ICC, une perméabilisation douce (par exemple, 0,1 % Triton X-100) peut aider à préserver l'intégrité de la membrane nucléaire ; un co-marquage avec des marqueurs de lamines ou de nesprines permet de confirmer la localisation.
• L'ELISA peut être utilisé pour le titrage des anticorps ou la détection d'antigènes ; envisagez un format direct ou sandwich avec des fragments recombinants de SUN2 pour les dosages quantitatifs.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec la souris et le rat, vérifiez la réactivité dans l'espèce et le contexte tissulaire souhaités avant de réaliser des expériences à grande échelle.

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