Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-SUMO1 (Validé KO) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P63165

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SUMO1

• Code le petit modificateur lié à l'ubiquitine 1 (également connu sous le nom de GMP1, PIC1, SMT3C, UBL1), une protéine semblable à l'ubiquitine qui est conjuguée de manière covalente aux résidus de lysine cibles.
• La conjugation nécessite le complexe d'activation E1 SAE1-SAE2, l'enzyme E2 UBE2I, et peut être favorisée par les ligases E3 telles que PIAS1-4, RANBP2 ou CBX4.
• La SUMOylation régule le transport nucléaire (par exemple, cible RANGAP1 vers le complexe du pore nucléaire), la réplication et la réparation de l'ADN, la mitose et la transduction du signal.
• Modifie la fonction des canaux ioniques : attaché de manière covalente au canal potassique dépendant de la tension KCNB1 pour altérer les caractéristiques de déclenchement (PubMed:19223394). Références connexes : PMID:19223394
• Les chaînes polymériques de SUMO1 peuvent être polyubiquitinées, servant de signal pour la dégradation protéasomique des protéines modifiées.
• Joue un rôle dans le développement du palais en régulant un réseau de gènes ; modifie de manière covalente ZFHX3 (PubMed:24651376). Références connexes : PMID:24651376
• Se localise à la membrane nucléaire, aux speckles nucléaires, au cytoplasme, aux corps PML et à la membrane cellulaire ; également détecté dans le noyau.
• Modifié post-traductionnellement par acétylation et phosphorylation ; soumis à l'épissage alternatif.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant à la région N-terminale (aa 1–100), qui détecte probablement le SUMO1 total. Pour une analyse spécifique aux modifications, d'autres anticorps devraient être envisagés.
• La validation KO confirme la spécificité ; lors de la réalisation de WB, incluez des contrôles appropriés de lysats cellulaires knockout pour vérifier la bande attendue de 12 kDa.
• Pour IF/ICC, des protocoles standard de fixation et de perméabilisation peuvent être employés, mais une optimisation pour votre type cellulaire est recommandée.
• Dans les expériences IHC-P, validez la coloration sur des échantillons de tissus pertinents et envisagez les conditions de récupération de l'antigène ; les niveaux d'expression de SUMO1 peuvent varier.
• La réactivité croisée a été confirmée pour l'humain, la souris et le rat ; la réactivité avec d'autres espèces doit être testée indépendamment.

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