Anticorps Monoclonal Lapin Anti-SUMO1 [Validé KO] pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P63165

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SUMO1

• Le petit modificateur lié à l'ubiquitine 1 (SUMO1) est une protéine semblable à l'ubiquitine qui devient conjuguée de manière covalente aux protéines cibles, une modification connue sous le nom de SUMOylation. Il est également désigné GMP1, PIC1, SMT3C, UBL1 et Sentrin.
• La SUMOylation nécessite une activation préalable par le complexe E1 SAE1-SAE2, une liaison à l'enzyme E2 UBE2I, et est souvent favorisée par des ligases E3 telles que PIAS1-4, RANBP2 ou CBX4. Cette modification réversible régule le transport nucléaire, la réplication et la réparation de l'ADN, la mitose et la transduction du signal.
• Un substrat clé est RANGAP1, dont la conjugaison par SUMO1 le cible vers la protéine du complexe des pores nucléaires RANBP2. SUMO1 module également les caractéristiques de gating du canal potassique dépendant de la tension KCNB1. Références connexes : PMID:19223394
• L'attachement covalent à ZFHX3 a été rapporté, impliquant la SUMOylation dans la régulation des facteurs de transcription. Références connexes : PMID:24651376
• Les chaînes polymériques de SUMO1 peuvent être polyubiquitinées, marquant les protéines modifiées pour la dégradation par le protéasome. SUMO1 peut également réguler les gènes impliqués dans le développement du palais.
• La localisation subcellulaire comprend le noyau (membrane, speckles, corps PML), le cytoplasme et la membrane cellulaire, reflétant son large éventail de substrats.
• Les modifications post-traductionnelles de SUMO1 lui-même comprennent l'acétylation, la phosphorylation et la formation de liaisons iso-peptidiques. L'épissage alternatif génère des isoformes supplémentaires.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1–101) de SUMO1 humain (P63165) ; cette région est susceptible de reconnaître tous les isoformes d'épissage. Validez la spécificité de l'isoforme dans votre système si nécessaire.
• Pour le Western blot, le SUMO1 non conjugué migre à environ 12 kDa. Les substrats SUMOylés apparaissent à des masses plus élevées ; utilisez des contrôles appropriés (par exemple, enzymes de déconjugaison SUMO ou lysats de knockout) pour confirmer la spécificité.
• En IHC-P et IF/ICC, le signal peut être nucléaire, cytoplasmique ou associé à la membrane en fonction de l'état de SUMOylation de la protéine cible. Validez avec des contrôles de tissus/cellules positifs et négatifs.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection après optimisation empirique du titre et du couplage.
• Stockez l'anticorps à -20°C ou comme recommandé à réception ; évitez les cycles répétés de congélation-décongélation.

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