Anticorps polyclonal Anti-SUMO1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P63165

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SUMO1

• Le petit modificateur apparenté à l'ubiquitine 1 (SUMO1) est une protéine de type ubiquitine qui se fixe de manière covalente aux résidus lysine des protéines cibles, un processus appelé SUMOylation.
• La SUMOylation joue des rôles essentiels dans le transport nucléaire, la réplication et la réparation de l'ADN, la mitose et la transduction du signal.
• SUMO1 peut être conjugué sous forme de monomère ou former des polymères liés par la lysine ; les chaînes polymériques de SUMO1 peuvent être marquées avec de l'ubiquitine pour la dégradation par le protéasome.
• La protéine se localise dans plusieurs compartiments sous-cellulaires, notamment le noyau (membrane nucléaire, speckles nucléaires, corps PML), le cytoplasme et la membrane cellulaire.
• La modification par SUMO1 du canal potassique voltage-dépendant KCNB1 module ses caractéristiques d'ouverture/fermeture, reliant la SUMOylation à l'excitabilité neuronale. Références associées : PMID:19223394
• SUMO1 est également fixé de manière covalente à ZFHX3, un facteur de transcription impliqué dans le développement du palais et la régulation des gènes. Références associées : PMID:24651376
• Les modifications post-traductionnelles de SUMO1 lui-même incluent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler sa fonction.
• Il est impliqué dans les interactions hôte-virus et les réarrangements chromosomiques, soulignant son importance biologique étendue.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la protéine SUMO1 humaine de pleine longueur (acides aminés 1-101), ce qui peut conférer la reconnaissance de SUMO1 natif et des conjugués SUMOylés. Validez la spécificité en comparant des échantillons de type sauvage et des échantillons avec knockdown/knockout de SUMO1.
• Pour le western blot (WB), une bande principale à ~12 kDa correspondant à SUMO1 libre est attendue. Des bandes de poids moléculaire plus élevé peuvent représenter des substrats conjugués à SUMO1 ; envisagez d'utiliser un inhibiteur spécifique de la SUMOylation (par exemple, l'acide ginkgolique) pour confirmer.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), une récupération antigénique et une perméabilisation peuvent être nécessaires pour une détection optimale des signaux SUMO1 associés au noyau et à la membrane. Titrez les concentrations d'anticorps pour une coloration spécifique dans les systèmes tissulaires ou cellulaires pertinents.
• Cet anticorps polyclonal a été validé pour l'ELISA ; lors du développement de tests immuno-enzymatiques en sandwich, associez-le avec un anticorps de capture/détection approprié après des tests approfondis de réactivité croisée.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec SUMO1 de souris et de rat en raison d'une forte conservation de la séquence. Confirmez la réactivité dans votre système modèle en utilisant des contrôles positifs et négatifs appropriés.

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