Anticorps polyclonal anti-SUMF2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8NBJ7

Caractéristiques et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SUMF2

• SUMF2, également connu sous le nom de pFGE (paralogue de l'enzyme génératrice de formylglycine) ou facteur de modification des sulfatases 2, est un paralogue inactif de SUMF1, l'enzyme responsable de la conversion des sulfatases inactives en leur forme active.
• Il ne possède pas d'activité génératrice de formylglycine et ne peut pas activer les sulfatases nouvellement synthétisées ; au lieu de cela, il inhibe l'activation des sulfatases par SUMF1.
• La protéine se localise dans la lumière du réticulum endoplasmique, où se produit la modification post-traductionnelle des sulfatases.
• SUMF2 est largement exprimé dans les tissus humains, avec les niveaux les plus élevés détectés dans le rein, le foie et le placenta.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfures ; un site de liaison au calcium est également prédit.
• Une structure tridimensionnelle est disponible (mot-clé UniProt : structure 3D), fournissant des informations sur son interaction avec SUMF1 et les sulfatases.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé (aa 45-320) correspond à la protéine SUMF2 mature, reconnaissant probablement les conformations natives en WB et IF/ICC.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 34 kDa est attendue ; valider dans des lysats de tissus à forte expression (par exemple, rein, foie, placenta).
• En IF/ICC, une perméabilisation est nécessaire pour accéder à la lumière du RE ; envisager une co-marquage avec un marqueur du RE pour confirmer la localisation.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; cependant, un alignement de séquence de la région de l'immunogène est conseillé pour d'autres espèces.
• L'anticorps convient également à l'ELISA ; les conditions optimales de revêtement et de détection doivent être déterminées empiriquement.

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