Anticorps polyclonal anti-SUFU pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UMX1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SUFU

• SUFU (Suppressor of Fused Homolog), également connue sous les noms de SUFUH, SUFUXL, PRO1280 et JBTS32, est un composant clé de la voie de signalisation Hedgehog. Plusieurs isoformes sont produites par épissage alternatif.
• Fonction principale : agit comme régulateur négatif dans la voie Hedgehog/Smoothened en séquestrant les facteurs de transcription GLI (GLI1, GLI2, GLI3) dans le cytoplasme, empêchant leur translocation nucléaire et l'activation des gènes cibles. Références associées : PMID:10559945, PMID:10564661, PMID:10806483
• En l'absence de signalisation Hedgehog, SUFU forme un complexe avec GLI3 pleine longueur et la recrute vers les cils, favorisant le traitement de GLI3 en sa forme répresseur transcriptionnel (GLI3R) en facilitant le recrutement de GSK3B. Références associées : PMID:24311597, PMID:28965847
• Lors de l'activation de Smoothened, les facteurs de transcription GLI se dissocient de SUFU, se translocalisent dans le noyau et induisent l'expression des gènes cibles de Hedgehog. Références associées : PMID:24311597, PMID:28965847, PMID:35831023
• La localisation subcellulaire est dynamique : SUFU navigue entre le cytoplasme, le noyau et le cil primaire, ce qui reflète ses rôles régulateurs dans la signalisation et le trafic ciliaire.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus adultes ; l'isoforme 1 est détectée dans le cerveau fœtal, le poumon, le rein et le testicule, tandis que l'isoforme 2 est exprimée majoritairement dans le testicule fœtal et à des niveaux plus faibles dans d'autres tissus fœtaux.
• Classée comme protéine suppresseur de tumeur ; ses modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination. Des mutations sont associées à des ciliopathies comme le syndrome de Joubert de type 32 (JBTS32).
• Elle peut également fonctionner comme régulateur négatif de la signalisation bêta-caténine, contribuant aux processus développementaux et à la différenciation épidermique.

Conseils expérimentaux et techniques

• Sur la base de la conception de l'immunogène (région C-terminale, acides aminés 325–484), l'anticorps est censé reconnaître les deux isoformes principales de SUFU. Pour le Western blot, une bande majoritaire d'environ 54 kDa devrait être observée ; des bandes mineures représentant les isoformes ou les formes modifiées post-traductionnellement peuvent également être détectées.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), prenez en compte les conditions de récupération antigénique et les méthodes de fixation appropriées. Puisque SUFU se localise dans le cytoplasme, le noyau et les cils, assurez-vous que votre protocole d'imagerie permet de résoudre ces compartiments.
• L'anticorps a été validé sur des échantillons humains, murins et de rat. Pour les applications ELISA, utilisez la protéine SUFU recombinante ou des lysats cellulaires comme antigènes de revêtement, et confirmez la spécificité avec des contrôles appropriés.

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