Anticorps polyclonal de lapin anti-SUCLG2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96I99

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SUCLG2

• SUCLG2 code pour la sous-unité bêta de la succinyl-CoA ligase spécifique du GTP (succinyl-CoA synthétase), une enzyme du cycle tricarboxylique (TCA) mitochondrial qui catalyse la seule étape de phosphorylation au niveau du substrat, convertissant le succinyl-CoA en succinate avec génération concomitante de GTP. Références associées : PMID:40108300
• L'enzyme fonctionne également comme itaconyl-CoA et malyl-CoA ligase, ce qui met en évidence une plus grande polyvalence de substrats dans le métabolisme mitochondrial. Références associées : PMID:40108300
• La sous-unité bêta détermine la spécificité nucléotidique et lie le succinate substrat, tandis que la sous-unité alpha contient les sites de liaison du coenzyme A et du phosphate.
• Comme indiqué par les mots-clés UniProt, SUCLG2 subit un épissage alternatif, une acétylation et une phosphorylation, et nécessite du magnésium comme cofacteur métallique pour son activité.
• SUCLG2 est localisé exclusivement dans la mitochondrie, ce qui est cohérent avec son rôle essentiel dans le métabolisme énergétique.
• Il est exprimé majoritairement dans le foie, les reins, le cœur, la rate et le muscle squelettique, avec des niveaux plus faibles détectés dans l'intestin, le côlon, les poumons, le cerveau, la prostate, les testicules et l'ovaire, ce qui reflète ses fonctions métaboliques spécifiques aux tissus.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 50 à 300 de SUCLG2 humain, une région conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui confirme la réactivité croisée de l'anticorps pour les études multi-espèces.
• Pour le western blot, la bande prédite correspond au poids protéique de 47 kDa ; prenez en compte d'éventuels décalages de taille dus aux modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation ou la phosphorylation.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunocytochimie (IF/ICC), validez la coloration sur des tissus ou des lignées cellulaires dont l'expression élevée de SUCLG2 est connue, comme les coupes de foie ou de rein.
• Pour les applications ELISA, le fragment d'immunogène recombinant peut être utilisé comme contrôle positif pour évaluer la liaison de l'anticorps et la sensibilité du test.

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