Anticorps polyclonal de lapin anti-SUCLA2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9P2R7

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SUCLA2

• SUCLA2 code la sous-unité bêta de la succinyl-CoA synthétase spécifique à l'ATP (A-SCS), une enzyme mitochondriale qui catalyse la conversion du succinyl-CoA en succinate couplée à la synthèse d'ATP, la seule étape de phosphorylation au niveau du substrat dans le cycle de TCA. Références connexes : PMID:15877282, PMID:34492704, PMID:40108300
• L'enzyme fonctionne également comme une itaconyl-CoA et malyl-CoA synthétase spécifique à l'ATP, élargissant son rôle métabolique au-delà du cycle de TCA classique. Références connexes : PMID:40108300
• La sous-unité bêta détermine la spécificité des nucléotides (ATP vs GTP) et contient le site de liaison du succinate, tandis que la sous-unité alpha fournit les sites de liaison pour le coenzyme A et le phosphate.
• Localisée dans la matrice mitochondriale, cohérent avec son rôle central dans le métabolisme énergétique.
• Largement exprimée dans les tissus humains, à l'exception du foie et du poumon, indiquant des demandes métaboliques spécifiques aux tissus.
• Poids moléculaire prédit d'environ 50 kDa, avec des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation régulant potentiellement la fonction.
• L'épissage alternatif produit plusieurs variantes de transcription, ce qui peut contribuer à la diversité fonctionnelle.
• Les variantes génétiques de SUCLA2 sont liées au syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial et à d'autres troubles métaboliques, soulignant sa pertinence clinique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps a été élevé contre un fragment N-terminal (aa 1-180) de SUCLA2 humaine ; cette région est conservée entre les espèces, cohérent avec sa réactivité croisée à la souris et au rat, mais nous recommandons une vérification dans votre système d'échantillon spécifique.
• En Western blot, une bande prédominante à environ 50 kDa doit être détectée ; l'inclusion de témoins positifs (par exemple, lysats HEK293, HeLa) peut faciliter l'interprétation.
• Pour l'immunocytochimie/immunofluorescence, anticipez un marquage mitochondrial ; une coloration simultanée avec des marqueurs mitochondriaux est conseillée pour confirmation.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et de la concentration de l'anticorps ; envisagez d'utiliser l'immunogène recombinant comme témoin positif.

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