Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-SUB1 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - P53999

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SUB1

• SUB1 code pour le coactivateur transcriptionnel p15 de l'ARN polymérase II activée, également connu sous le nom de cofacteur positif 4 (PC4), p14 ou homologue SUB1.
• En tant que coactivateur général, p15/PC4 coopère avec les facteurs associés à la protéine de liaison à la boîte TATA (TAFs) et médie les interactions fonctionnelles entre les activateurs en amont et la machinerie transcriptionnelle générale, stabilisant possiblement le complexe multiprotéique de transcription.
• La protéine se lie à l'ADN simple brin et, in vitro, de manière non spécifique à l'ADN double brin (ADNdb), suggérant un rôle dans l'initiation de la transcription ou l'engagement de la chromatine.
• SUB1 est localisé dans le noyau, ce qui est cohérent avec sa fonction dans la régulation transcriptionnelle.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine (liaison isopeptide), qui peuvent moduler son activité ou ses interactions.
• Des études structurales (mot-clé structure 3D) ont fourni des informations sur ses surfaces de liaison à l'ADN et d'interaction protéique.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1-127 de SUB1 humain, couvrant la protéine pleine longueur ; cette conception peut détecter à la fois la protéine endogène et recombinante dans de multiples applications.
• Pour le western blot, prévoir une bande proche de 14 kDa dans des conditions dénaturantes et réductrices ; valider la spécificité en utilisant des contrôles et des agents de blocage appropriés.
• L'immunofluorescence/ICC devrait révéler une coloration nucléaire ; inclure une co-coloration DAPI et des contrôles négatifs sans primaire pour confirmer la localisation.
• Pour l'immunoprécipitation, optimiser le ratio anticorps/lysat et envisager un réticulage si l'interaction de l'ADN cible peut masquer les épitopes.
• La détection par ELISA peut nécessiter de tester le format direct vs. sandwich avec des standards de protéine recombinante pour la quantification.

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