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Anticorps polyclonal anti-STYX pour WB, ELISA - Q8WUJ0

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-STYX pour WB, ELISA - Q8WUJ0

Numéro d'article : CM0015175

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain
Poids de la protéine
25kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit STYX Rabbit pAb
Remarques/Alias STYX
Espèce Humain
GeneID (humain) 6815
GeneID 6815
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-223 de STYX humain (NP_660294.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain
SWISS Q8WUJ0
Poids moléculaire 25 kDa
Expédition Bloc réfrigérant

Contexte biologique : fonction et localisation de STYX

  • Phosphatase catalytiquement inactive, également connue sous les noms de phosphatase inactive de la tyrosine-protéine STYX ou de protéine d’interaction avec les phosphosérines/phosphothréonines/phosphotyrosines.
  • Agit comme une ancre nucléaire pour MAPK1/MAPK3 (ERK1/ERK2), modulant les décisions liées au destin cellulaire et la migration cellulaire par la régulation spatiotemporelle de la signalisation ERK. Références associées : PMID:23847209
  • Se lie au domaine F-box de FBXW7, empêchant l’assemblage du complexe E3 ubiquitine-protéine ligase SCF et inhibant ainsi la dégradation des substrats de FBXW7. Références associées : PMID:28007894
  • Joue un rôle dans la spermatogenèse (par similitude).
  • Se trouve principalement dans le noyau, mais est également détectée dans le cytoplasme et le cytosol.
  • Identifiée comme une phosphoprotéine dans des études de protéomique ; sa structure tridimensionnelle a été déterminée.
  • Appartient à la famille des protéines tyrosine phosphatases, mais est dépourvue d’activité catalytique en raison de substitutions au niveau du site actif.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L’immunogène couvre les 223 acides aminés N-terminaux de STYX humain ; la réactivité envers la protéine endogène doit être validée dans le système d’échantillonnage concerné.
  • Pour le Western blot, une bande d’environ 25 kDa est attendue ; il convient d’utiliser des contrôles de charge appropriés et d’optimiser les conditions de blocage.
  • Dans les applications ELISA, la réactivité croisée avec d’autres phosphatases peut être minime, mais doit être évaluée en cas de détection multi-cible.
  • Les dilutions de travail optimales pour le WB et l’ELISA doivent être déterminées empiriquement par l’utilisateur final.

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