Anticorps polyclonal de lapin anti-STXBP2 pour WB et ELISA - Q15833

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STXBP2

• STXBP2 (protéine de liaison à la syntaxine 2), également appelée Munc18-2, UNC18B ou UNC18-2, est un membre de la famille des protéines Sec1/Munc18 (SM), essentiel pour la fusion membranaire médiée par les SNARE.
• Il intervient dans le trafic vésiculaire intracellulaire en se liant aux syntaxines et en favorisant l'assemblage de complexes SNARE fonctionnels, impliquant notamment STX11, SNAP23 et VAMP8 au niveau de la membrane plasmique.
• Dans les cellules tueuses naturelles (NK), STXBP2 régule l'exocytose des granules cytotoxiques, un processus indispensable à la défense immunitaire contre les cellules infectées ou transformées.
• La protéine se localise à la membrane cellulaire et à la membrane des granules cytolytiques, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'ancrage et la fusion des granules.
• STXBP2 est exprimée dans de nombreux tissus, notamment le placenta, le poumon, le foie, le rein, le pancréas et les lymphocytes du sang périphérique.
• Les mots-clés associés à cette protéine incluent l'épissage alternatif, la variante pathologique, l'exocytose, le lysosome et le transport protéique, ce qui met en évidence ses rôles régulateurs et sa pertinence clinique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1 à 280) de STXBP2 humaine ; il est recommandé de vérifier la réactivité avec la protéine recombinante de pleine longueur ou la protéine endogène dans les lysats cellulaires pertinents.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 66 kDa est attendue dans les échantillons humains, de souris et de rat. Optimisez les contrôles de charge et la dilution de l'anticorps en fonction de votre système expérimental spécifique.
• Pour l'ELISA, assurez-vous de disposer d'un antigène de revêtement et de conditions de détection appropriés ; la STXBP2 recombinante peut servir de référence.
• Compte tenu de l'implication de STXBP2 dans l'exocytose et l'existence de variantes liées à des pathologies, confirmez la détection des isoformes si vous étudiez des modèles pathologiques, et validez la spécificité par extinction ARNsi ou utilisation de lignées cellulaires déficientes en STXBP2 lorsque cela est possible.

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