Anticorps polyclonal de lapin anti-STT3B pour WB, ELISA - Q8TCJ2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de STT3B

• STT3B agit comme la sous-unité catalytique du complexe OST, catalysant le transfert initial d'un glycan (Glc3Man9GlcNAc2) du dolichol-pyrophosphate vers les motifs Asn-X-Ser/Thr, une étape essentielle de la N-glycosylation des protéines. Références associées : PMID:19167329, PMID:31296534, PMID:31831667
• Les complexes contenant STT3B assurent la N-glycosylation co- et post-traductionnelle ; ils sont essentiels à une modification post-traductionnelle efficace et peuvent restaurer les sites de glycosylation omis. Références associées : PMID:19167329, PMID:22607976, PMID:31296534
• Dans la voie ERAD, STT3B N-glycosyle les protéines mal repliées ou non repliées, les marquant ainsi pour une dégradation dépendante de l'ubiquitine. Références associées : PMID:19167329, PMID:22607976
• Glycosyle spécifiquement le variant pathologique AMYL-TTR (« Asp-38 ») au niveau de l'Asn-118, entraînant sa dégradation. Références associées : PMID:19167329, PMID:22607976
• Localisé dans la membrane du réticulum endoplasmique en tant que protéine transmembranaire multipasse.
• Exprimé dans le cœur, le cerveau, le placenta, les poumons, le foie, les muscles, les reins et le pancréas ; détecté au niveau protéique dans les fibroblastes cutanés.
• Modifié post-traductionnellement par acétylation et phosphorylation ; se lie aux cofacteurs métalliques (Mg2+, Mn2+). Les mots-clés comprennent : trouble congénital de la glycosylation, glycoprotéine, glycosyltransférase.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène cible la région N-terminale (acides aminés 1 à 100), qui est conservée entre l'humain et la souris, ce qui explique la réactivité croisée observée. Validez les résultats dans votre matrice d'échantillon spécifique.
• Pour le Western blot, prévoyez une bande d'environ 94 kDa. Optimisez la dilution de l'anticorps et nous recommandons d'utiliser des fractions enrichies en réticulum endoplasmique afin d'améliorer la détection de STT3B endogène.
• En ELISA, envisagez d'utiliser l'immunogène recombinant comme contrôle positif. Ajustez la concentration de l'anticorps pour obtenir un rapport signal/bruit optimal.
• Incluez toujours des contrôles positifs et négatifs appropriés afin de confirmer la spécificité, en particulier lors de l'analyse de cibles faiblement abondantes.

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