Anticorps polyclonal anti-STRN3 pour WB - Q13033

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la STRN3

• STRN3 (également connue sous le nom de SG2NA, antigène S/G2) est une protéine d'échafaudage liant la calmoduline qui sert de composant central des complexes phosphatase et kinase interagissant avec la striatine (STRIPAK) (Probable). Références connexes : PMID:18782753 PMID:30622739 PMID:33633399
• Les complexes STRIPAK régulent de multiples voies de signalisation, y compris Hippo et MAPK, contrôlant des processus critiques tels que la croissance cellulaire, la différenciation et l'apoptose.
• STRN3 se localise principalement dans le cytoplasme et la membrane, ce qui est cohérent avec son rôle d'échafaudage de signalisation.
• Les modifications post-traductionnelles, y compris l'acétylation et la phosphorylation, modulent l'activité de la STRN3 et ses interactions protéiques.
• La protéine contient des répétitions WD et un domaine en coiled-coil, qui facilitent l'assemblage du complexe STRIPAK.
• De multiples isoformes de STRN3 sont générées par épissage alternatif, diversifiant potentiellement la fonction de STRIPAK.
• Initialement identifiée comme un autoantigène du cycle cellulaire (SG2NA), la STRN3 présente une expression élevée pendant les phases S et G2.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 200–460, ciblant la région centrale de la STRN3 humaine ; cette région est conservée entre les isoformes, permettant potentiellement la détection de multiples variants d'épissage.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande d'environ 87 kDa ; validez dans les lignées cellulaires pertinentes et utilisez des contrôles de charge appropriés.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez les conditions de démasquage antigénique et incluez à la fois des contrôles positifs (par exemple, tissu cancéreux humain) et négatifs.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), une perméabilisation est recommandée pour accéder à la cible localisée dans le cytoplasme et la membrane ; une contre-coloration au DAPI peut confirmer la localisation cellulaire.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; cependant, vérifiez la réactivité spécifique à l'espèce dans votre système expérimental.

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