Anticorps polyclonal de lapin anti-STRIP1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q5VSL9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STRIP1

• STRIP1 (Striatin-interacting protein 1), également connue sous le nom de FAM40A ou FAR11A, est un composant central des complexes phosphatase et kinase interagissant avec la striatine (STRIPAK), qui sont des régulateurs clés de la signalisation cellulaire.
• Elle joue un rôle central dans la morphologie cellulaire et l'organisation du cytosquelette en modulant la dynamique des filaments d'actine corticaux et en maintenant la forme cellulaire.
• Le complexe STRIPAK, qui inclut STRIP1, régule de multiples voies de signalisation, notamment les voies Hippo, MAPK et des récepteurs nucléaires, influençant ainsi des processus comme la croissance cellulaire, la différenciation et l'apoptose.
• STRIP1 est majoritairement localisée dans le cytoplasme, comme l'indiquent les données de localisation subcellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation, ainsi que l'épissage alternatif, contribuent à sa diversité fonctionnelle (mots-clés UniProt : Acétylation, Phosphoprotéine, Épissage alternatif).
• La protéine a été identifiée par des approches protéomiques et sa structure tridimensionnelle a été partiellement résolue (entrée UniProt Q5VSL9).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 743-837 de STRIP1 humaine, une région proche de l'extrémité C-terminale ; cette conception peut être adaptée pour détecter à la fois la forme pleine longueur et certains isoformes tronquées.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de cellules humaines, de souris ou de rat, compte tenu de la réactivité croisée validée. Attendez une bande proche de 96 kDa ; optimisez les contrôles de charge et les conditions de détection.
• En immunofluorescence (IF/ICC), STRIP1 devrait présenter une coloration cytoplasmique ; des conditions de fixation et de perméabilisation appropriées doivent être validées dans le système cellulaire concerné.
• Pour les applications ELISA, le titre et la spécificité doivent être validés à l'aide de la protéine ou du peptide STRIP1 recombinant pour garantir des résultats quantitatifs fiables.

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