Anticorps polyclonal anti-STRAP pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y3F4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STRAP

• STRAP (Serine-threonine kinase receptor-associated protein), également connue sous le nom de MAWD, UNRIP et PT-WD, est une protéine contenant des répétitions WD-40 qui fonctionne comme un composant du complexe SMN, essentiel à l'assemblage des ribonucléoprotéines nucléaires de petite taille (snRNP) et à l'épissage des pré-ARNm.
• Le complexe SMN catalyse la formation du snRNP central en facilitant le transfert des protéines Sm du complexe pICln-Sm vers l'ARN nucléaire de petite taille, un processus auquel STRAP participe en influençant la distribution cellulaire du complexe SMN.
• STRAP régule négativement la signalisation TGF-bêta, établissant un lien entre les fonctions du splicéosome et les voies de signalisation cellulaire.
• De plus, STRAP régule positivement l'activité de la kinase PDPK1 en améliorant son autophosphorylation et en réduisant son association avec les protéines 14-3-3, favorisant ainsi la signalisation en aval.
• Au niveau subcellulaire, STRAP est localisée à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans l'assemblage des snRNP et la modulation de la signalisation.
• La protéine est soumise à un épissage alternatif et est identifiée comme une phosphoprotéine dans les études protéomiques, avec un poids moléculaire d'environ 38 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine recombinante couvrant les acides aminés 1-350 de la STRAP humaine, ce qui correspond à la quasi-totalité de la protéine. Cette conception peut faciliter la reconnaissance des formes natives et dénaturées de STRAP dans diverses applications.
• Pour l'analyse par Western blot (WB), envisagez d'utiliser un gel dénaturant standard et un transfert sur membrane ; le poids moléculaire prédit est de 38 kDa, mais des modifications post-traductionnelles peuvent provoquer des décalages. Validez l'anticorps dans les lysats cellulaires ou tissulaires pertinents.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), assurez-vous d'utiliser des protocoles de fixation et de perméabilisation appropriés pour détecter STRAP dans ses localisations cytoplasmiques et nucléaires.
• Cet anticorps présente une réactivité croisée avec la STRAP humaine, de souris et de rat, ce qui le rend adapté aux études comparatives entre espèces. Cependant, confirmez toujours la réactivité dans votre système expérimental spécifique.

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