Anticorps polyclonal Anti-STK38L pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2H1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STK38L

• STK38L est une sérine/thréonine-protéine kinase, également connue sous le nom de NDR2 (Nuclear Dbf2-related kinase 2), appartenant à la famille des kinases NDR/LATS.
• Cette kinase est impliquée dans la régulation des processus structurels critiques pour la différenciation neuronale et le maintien des cellules neuronales matures.
• STK38L est principalement localisée dans le cytoplasme, associée au cytosquelette, et également trouvée au niveau de la membrane, reflétant ses rôles dans la structure cellulaire et la signalisation.
• Exprimée de manière ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans le thymus, indiquant des fonctions potentielles dans les tissus immunitaires ainsi que neuronaux.
• Les caractéristiques fonctionnelles clés incluent la liaison à l'ATP, l'activité kinase dépendante du magnésium, la liaison à l'actine et la phosphorylation sérine/thréonine, comme annoté dans UniProt.
• Des modifications post-traductionnelles, y compris l'acétylation et la phosphorylation, ont été identifiées par des études protéomiques, qui peuvent réguler son activité et ses interactions.
• Plusieurs isoformes sont produites par épissage alternatif, bien que leurs rôles fonctionnels distincts ne soient pas encore pleinement caractérisés.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 165-464 de STK38L humain, ciblant une région centrale de la protéine ; considérez un alignement de séquences si vous avez l'intention de l'utiliser avec des variants d'épissage alternatifs ou d'autres espèces au-delà de celles listées.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire attendu est d'environ 54 kDa ; cependant, des modifications post-traductionnelles peuvent entraîner de légers décalages — validez dans le système d'échantillon pertinent.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), attendez-vous à une coloration principalement dans le cytoplasme et les compartiments du cytosquelette ; les méthodes de fixation et de perméabilisation appropriées doivent être optimisées pour préserver à la fois l'antigénicité et l'architecture cellulaire.
• Pour les applications ELISA, la nature polyclonale peut améliorer la sensibilité ; envisagez de vérifier les limites de détection et la spécificité dans la matrice d'échantillon prévue.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été indiquée ; lorsque vous travaillez avec ces espèces, confirmez les performances dans vos conditions expérimentales spécifiques.

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