Anticorps polyclonal de lapin anti-STING/TMEM173 - Q86WV6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STING/TMEM173

• STING1 agit comme capteur de l'ADN cytosolique d'origine bactérienne et virale, favorisant la production d'interférons de type I (IFN-alpha et IFN-bêta). Références associées : PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:19433799
• Il reconnaît et lie les dinucléotides cycliques tels que le c-di-GMP bactérien et le 2',3'-cGAMP d'origine hôte produit par cGAS, présentant une reconnaissance de ligand spécifique de la liaison phosphodiester 2',3'. Références associées : PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23707065 PMID:23747010 PMID:23910378 PMID:26300263 PMID:26150511
• Après la liaison au ligand, STING1 s'oligomérise, se transloque du réticulum endoplasmique et est phosphorylé par TBK1 sur le motif pLxIS, ce qui entraîne le recrutement et l'activation d'IRF3 pour induire la production d'interférons de type I. Références associées : PMID:22394562 PMID:25636800 PMID:29973723
• Outre l'induction d'interférons, STING1 favorise l'autophagie indépendamment de TBK1, formant des autophagosomes qui ciblent l'ADN cytosolique ou les pathogènes pour leur dégradation lysosomale. Références associées : PMID:30568238 PMID:30842662 PMID:41639454 PMID:41639452
• STING1 réside dans de multiples compartiments membranaires, notamment le réticulum endoplasmique, l'ERGIC, l'appareil de Golgi, les autophagosomes, les mitochondries et la membrane plasmique.
• Exprimé de manière ubiquitaire, avec une présence notable dans les cellules endothéliales cutanées, les pneumocytes alvéolaires de type 2, l'épithélium bronchique et les macrophages alvéolaires. Références associées : PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:25029335
• L'activité antivirale est antagonisée par les oncoprotéines virales telles que l'E7 du VPH et l'E1A de l'adénovirus, qui empêchent la détection de l'ADN cytosolique. Références associées : PMID:26405230
• STING1 fonctionne comme un canal à protons qui dirige l'efflux de protons depuis l'appareil de Golgi pour faciliter la lipidation de LC3 durant l'autophagie. Références associées : PMID:37535724

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 139-379) englobe le domaine de liaison aux dinucléotides cycliques et le motif de phosphorylation, ce qui suggère que l'anticorps peut détecter à la fois les formes non liées et activées de STING ; à vérifier dans le système expérimental concerné.
• Pour le Western blot, attendez une bande proche de 42 kDa ; incluez des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lysats cellulaires humains, de souris ou de rat connus pour exprimer STING) et envisagez l'utilisation d'inhibiteurs de phosphatases lors de la lyse pour préserver l'état de phosphorylation.
• En immunoprécipitation, la nature polyclonale peut enrichir STING ainsi que ses partenaires d'interaction ; confirmez la co-purification avec des contrôles appropriés et, si nécessaire, optimisez les conditions de réticulation.
• Pour l'immunofluorescence et l'immunohistochimie, optimisez la fixation et la perméabilisation pour détecter STING sur ses membranes prédominantes ER/Golgi ; validez avec des marqueurs d'organites.
• Pour les applications ELISA, titrez l'anticorps contre la STING recombinante ou des lysats cellulaires pour établir la concentration de travail, et incluez des contrôles négatifs pour évaluer le bruit de fond.

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