Anticorps monoclonal Anti-STING/TMEM173 pour WB, IP, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q86WV6

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STING/TMEM173

• STING1 (protéine stimulateur des gènes de l'interféron), également connu sous les noms d'ERIS, MITA ou TMEM173, agit comme un capteur de l'ADN cytosolique d'origine bactérienne et virale et favorise la production d'interféron de type I (IFN-alpha et IFN-bêta). Références associées : PMID:18724357, PMID:18818105, PMID:19433799, PMID:26300263
• Lors de sa liaison aux dinucléotides cycliques (c-di-GMP, cUAMP ou cGAMP), STING1 s'oligomérise, se transloque du réticulum endoplasmique et est phosphorylé par TBK1, ce qui entraîne le recrutement et l'activation du facteur de transcription IRF3 pour induire la production d'interférons de type I et induire un état antiviral puissant. Références associées : PMID:21947006, PMID:23258412, PMID:23707065, PMID:22394562, PMID:25636800, PMID:29973723
• STING1 présente une reconnaissance du ligand spécifique de la liaison phosphodiester 2',3', étant préférentiellement activé par le cGAMP lié en 2',3' du fait de sa conformation de ligand libre favorable. Références associées : PMID:23747010, PMID:23910378, PMID:26300263, PMID:26150511
• Au-delà de l'induction d'interférons, STING1 favorise directement l'autophagie par bourgeonnement depuis le réticulum endoplasmique vers les vésicules COPII, formant le compartiment ERGIC qui constitue la source membranaire pour la lipidation de LC3 et la formation d'autophagosomes ciblant l'ADN cytosolique ou les virus. Références associées : PMID:30568238, PMID:30842662, PMID:41639454, PMID:41639452, PMID:37535724
• STING1 est localisé sur la membrane du réticulum endoplasmique, le compartiment intermédiaire ER-Golgi, la membrane de l'appareil de Golgi, la membrane de l'autophagosome, la membrane externe des mitochondries et la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son trafic dynamique lors de la signalisation.
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire et se trouve dans les cellules endothéliales cutanées, les pneumocytes de type II alvéolaires, l'épithélium bronchique et les macrophages alvéolaires.
• L'activité antivirale de STING1 peut être antagonisée par des oncoprotéines telles que E7 du papillomavirus et E1A de l'adénovirus, qui empêchent la détection de l'ADN cytosolique. Références associées : PMID:26405230
• STING1 pourrait également être impliqué dans la fonction du translocon et l'association avec les molécules du CMH de classe II, reliant potentiellement l'immunité innée à la transduction du signal apoptotique. Références associées : PMID:18724357

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 150-379 de STING1 humain, une région qui conserve probablement sa conformation native ; l'anticorps est donc potentiellement adapté aux applications d'immunoprécipitation et d'immunofluorescence où la structure native de la protéine est préférée.
• Pour le western blot, attendez une bande d'environ 42 kDa. Validez avec des lysats de contrôle positif issus de cellules exprimant STING telles que THP-1 ou les fibroblastes humains, et confirmez l'absence de signal dans les lignées invalidées pour STING si disponibles.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée. Pour les échantillons non humains, envisagez de vérifier la réactivité à l'aide de contrôles positifs adaptés à l'espèce et de réaliser un western blot pour comparer les profils de bandes.
• Cet anticorps peut être utilisé dans de nombreux immunoessais (ELISA, IHC-P, IF-P). Comme toujours, les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par la validation de l'utilisateur final sur la matrice d'échantillon concernée.

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