Anticorps monoclonal Anti-STING/TMEM173 pour WB, IHC-P, ELISA - Q86WV6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STING/TMEM173

• STING (Stimulateur des gènes de l'interféron), également connu sous le nom de TMEM173, ERIS, MITA, MPYS, est codé par le gène STING1. Il agit comme un capteur crucial d'ADN cytosolique dans l'immunité innée.
• Fonctionne comme un facilitateur de la signalisation immunitaire innée en détectant l'ADN double brin non-CpG provenant de virus et de bactéries, favorisant la production d'interférons de type I (IFN-α et IFN-β). Références associées : PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:19433799
• Reconnaît et se lie aux dinucléotides cycliques, notamment le c-di-GMP bactérien et le 2',3'-cGAMP endogène produit par cGAS en réponse à l'ADN cytosolique. STING reconnaît préférentiellement le cGAMP à liaison 2',3' en raison de sa conformation organisée qui correspond préalablement à la poche de liaison. Références associées : PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23707065 PMID:23747010 PMID:23910378 PMID:26150511 PMID:26300263
• Après liaison du ligand, STING s'oligomérise, se déplace du réticulum endoplasmique et est phosphorylé par TBK1 sur le motif pLxIS, conduisant au recrutement et à l'activation d'IRF3 pour induire les interférons de type I, établissant un état antiviral. Références associées : PMID:22394562 PMID:25636800 PMID:29973723
• En plus de l'induction de l'interféron, STING déclenche directement l'autophagie. Après activation, il bourgeonne du réticulum endoplasmique dans des vésicules COPII pour former le compartiment intermédiaire ER-Golgi (ERGIC), qui sert de source membranaire pour la lipidation de LC3 et la formation de l'autophagosome, ciblant l'ADN cytosolique pour la dégradation lysosomale. Cette fonction d'autophagie est indépendante de la phosphorylation par TBK1. Références associées : PMID:30568238 PMID:30842662 PMID:41639452 PMID:41639454 PMID:37535724
• La localisation subcellulaire s'étend au réticulum endoplasmique, à l'ERGIC, à l'appareil de Golgi, à l'autophagosome, à la membrane externe mitochondriale et à la membrane plasmique. STING se localise également dans la région périnucléaire et dans les vésicules cytoplasmiques.
• Exprimé de manière ubiquitaire, avec une présence notable dans les cellules endothéliales de la peau, les pneumocytes de type 2 alvéolaires, l'épithélium bronchique et les macrophages alvéolaires. Références associées : PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:25029335
• STING peut être activé de manière croisée par le 2',3'-cGAMP provenant de cellules infectées pour propager la signalisation de l'interféron dans les cellules voisines. De plus, les oncoprotéines virales telles que E7 du VPH et E1A de l'adénovirus antagonisent la détection de l'ADN médiée par STING. Références associées : PMID:26405230

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot (WB), utilisez des conditions réductrices et dénaturantes ; attendez-vous à une bande à environ 42 kDa. Validez dans votre lignée cellulaire ou lysat tissulaire spécifique, car l'expression de STING peut varier selon l'état de stimulation.
• Pour l'immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine (IHC-P), optimisez la récupération antigénique et la dilution de l'anticorps en fonction de votre tissu d'intérêt.
• Pour l'ELISA, cet anticorps peut être utilisé comme réactif de détection ou de capture ; notez que l'immunogène était la protéine recombinante humaine STING/TMEM173.

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