Anticorps polyclonal de lapin anti-STEAP1 pour WB et ELISA - Q9UHE8

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de STEAP1

• STEAP1 (antigène épithélial à six domaines transmembranaires de la prostate 1, également connu sous les noms PRSS24 ou STEAP) est une protéine transmembranaire de 40 kDa appartenant à la famille STEAP.
• Selon les données de localisation subcellulaire, elle se localise principalement au niveau de la membrane des endosomes et de la membrane cellulaire.
• STEAP1 ne fonctionne pas elle-même comme une métalloréductase en raison de l’absence d’un domaine de liaison au NADPH ; cependant, elle peut favoriser la réduction de Fe³⁺ lorsqu’elle est fusionnée au domaine de liaison au NADPH de STEAP4.
• La protéine contient des cofacteurs FAD et hème, ce qui suggère un rôle dans les réactions de transfert d’électrons.
• STEAP1 est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus normaux et est fortement surexprimée dans les tumeurs de la prostate, ce qui en fait un biomarqueur potentiel du cancer de la prostate.
• Mots-clés : structure 3D, membrane cellulaire, endosome, FAD, flavoprotéine, hème, fer, liaison aux métaux, transmembranaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’anticorps a été produit contre une protéine recombinante couvrant la région N-terminale (acides aminés 1 à 80) de STEAP1 humain. Cette région peut être exposée dans la conformation native, ce qui permet son utilisation en ELISA.
• La taille de bande attendue en Western blot est d’environ 40 kDa dans des conditions réductrices ; utiliser des marqueurs de poids moléculaire appropriés pour confirmation.
• La réactivité croisée avec STEAP1 de souris et de rat est prédite sur la base de la conservation de la séquence ; valider dans les tissus ou lysats cellulaires des espèces concernées.
• Pour l’ELISA, envisager d’utiliser l’anticorps comme réactif de capture ou de détection ; l’association avec un autre clone peut améliorer la sensibilité.
• Toujours réaliser des contrôles négatifs appropriés (par exemple, des lignées cellulaires knockout ou un blocage par peptide) afin de confirmer la spécificité.

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