Anticorps Monoclonal Anti-Stathmin 1 pour WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P16949

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du Stathmin

• Le Stathmin (STMN1), également connu sous le nom d'oncoprotéine 18 (Op18), de Métablastine, ou de phosphoprotéine p18 associée à la leucémie, est une phosphoprotéine cytoplasmique de 17 kDa exprimée de manière ubiquitaire, appartenant à la famille des stathmins.
• Il fonctionne en tant que régulateur critique de la dynamique des microtubules, déstabilisant les microtubules en favorisant leur démontage et en empêchant leur assemblage.
• Le Stathmin joue un rôle central dans la progression du cycle cellulaire, la mitose et la différenciation, son activité étant étroitement contrôlée par la phosphorylation sur plusieurs résidus de sérine (par ex. Ser-16, Ser-25, Ser-38, Ser-63).
• La phosphorylation au niveau de la Ser-16 est impliquée dans la formation des axones lors de la neurogenèse, tandis que la protéine contribue également aux réactions de peur apprises et innées (Par similitude).
• Au niveau subcellulaire, le stathmin se localise dans le cytoplasme et s'associe au cytosquelette, ce qui est cohérent avec sa fonction de régulation des microtubules.
• L'expression tissulaire est large mais particulièrement enrichie dans le cerveau fœtal et adulte, la moelle épinière, le cervelet, le thymus, la moelle osseuse, les testicules et le foie fœtal ; sa surexpression est une caractéristique de la leucémie aiguë et de certaines tumeurs malignes.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, et la protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la méthylation et la phosphorylation, influençant sa stabilité et sa fonction.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 70–149 du Stathmin 1 humain, ce qui inclut des domaines critiques de phosphorylation et de structure en hélice superhélicoïdale ; cette région peut être adaptée pour détecter les formes phosphorylées et non modifiées, mais l'accessibilité de l'épitope peut varier.
• Pour le Western blotting, attendez-vous à une bande à ~17 kDa ; utilisez des contrôles de chargement appropriés et envisagez d'utiliser des inhibiteurs de phosphatases pour préserver les états de phosphorylation.
• En immunofluorescence (IF/ICC) et en immunohistochimie (IHC-P), un marquage cytoplasmique fort est attendu ; la perméabilisation est requise, et le marquage conjoint avec des marqueurs du cytosquelette (par ex. tubuline) peut confirmer la localisation.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec la souris et le rat, validez l'anticorps dans le système modèle pertinent, car l'homologie de séquence dans la région immunogène peut influencer la sensibilité de détection.
• Pour les applications ELISA, optimisez empiriquement l'antigène de revêtement et la concentration de l'anticorps.

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