Anticorps polyclonal de lapin anti-STAT6 pour WB, ELISA - P42226

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de STAT6

• STAT6 (transducteur de signal et activateur de transcription 6) est un membre de la famille des protéines STAT, il agit à la fois comme transducteur de signal et activateur de transcription et médie principalement les voies de signalisation de l'IL-4 et de l'IL-3.
• Suite à la stimulation par une cytokine, STAT6 est phosphorylé, se dimérise et se transloque dans le noyau pour réguler l'expression des gènes impliqués dans les réponses immunitaires, la croissance cellulaire et la différenciation.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, avec des poids moléculaires prédits d'environ 74, 81 et 94 kDa, qui peuvent présenter des propriétés fonctionnelles distinctes.
• STAT6 est principalement localisé dans le cytoplasme des cellules non stimulées et se déplace vers le noyau après activation.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et l'ADP-ribosylation, modulent l'activité de STAT6, sa liaison à l'ADN et sa régulation transcriptionnelle.
• La protéine contient un domaine SH2 essentiel pour la liaison au récepteur et la dimérisation, ainsi qu'un domaine de liaison à l'ADN pour la reconnaissance des promoteurs des gènes cibles.
• Les mutations et la dérégulation de STAT6 sont associées aux maladies allergiques, à l'asthme et à certains cancers, ce qui met en évidence son rôle dans la pathogenèse des maladies.
• Mots-clés : structure 3D, Acétylation, Activateur, ADP-ribosylation, Épissage alternatif, Cytoplasme, Variant pathologique, Liaison à l'ADN, Noyau, Phosphoprotéine, Identification protéomique, Protéome de référence, Domaine SH2, Transcription, Régulation transcriptionnelle.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique issu de la région C-terminale (acides aminés 748-847), qui est supposé être spécifique de la STAT6 humaine ; la réactivité croisée avec d'autres espèces ou d'autres membres de la famille STAT doit être validée expérimentalement.
• Pour le Western blot, pensez à optimiser la dilution de l'anticorps et utilisez des contrôles négatifs et positifs appropriés (par exemple, lysats cellulaires stimulés par l'IL-4 vs non stimulés) pour confirmer la spécificité.
• Pour les applications ELISA, un protocole ELISA indirect standard peut être utilisé ; incluez des blancs de réactifs et des échantillons en duplicata pour garantir la reproductibilité.
• En raison de la présence de plusieurs isoformes, plusieurs bandes peuvent être observées en WB ; vérifiez la taille des bandes par rapport aux poids moléculaires prédits (74, 81, 94 kDa) et consultez la littérature pertinente pour connaître les profils attendus.

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