Anticorps polyclonal de lapin anti-StAR (STARD1) pour WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P49675

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de StAR

• StAR (protéine de régulation aiguë de la stéroïdogenèse), également connue sous le nom de STARD1 (protéine 1 contenant un domaine START), est une protéine mitochondriale essentielle à la biosynthèse des hormones stéroïdiennes.
• Elle facilite le transfert limitant la vitesse du cholestérol de la membrane mitochondriale externe vers la membrane mitochondriale interne, où le cholestérol est converti en prégnénolone par l'enzyme de clivage de la chaîne latérale du cytochrome P450.
• Elle appartient à la famille des protéines possédant un domaine START (transfert lipidique apparenté à StAR), qui comprend des protéines impliquées dans le transport et le métabolisme des lipides.
• Elle est localisée dans la mitochondrie, avec une présence rapportée au niveau de la membrane externe et de la matrice ; elle contient un peptide de transit mitochondrial qui dirige son importation.
• Elle est fortement exprimée dans les tissus stéroïdogènes tels que les gonades (testicules, ovaires), le cortex surrénalien et les reins.
• Les mutations du gène STAR sont associées à l'hyperplasie congénitale des surrénales, un trouble de la stéroïdogenèse, ce qui souligne son rôle essentiel dans la production hormonale.
• La protéine subit une phosphorylation, qui peut réguler son activité et son importation dans les mitochondries.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 31,9 kDa, bien que l'anticorps détecte une bande autour de 32 kDa dans les essais de Western blot.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 64 à 285 de StAR humain (NP_000340.2). Cette région couvre une grande partie de la protéine, ce qui peut permettre une reconnaissance étendue des épitopes. Pour le Western blot, une bande autour de 32 kDa est attendue ; il est recommandé d'utiliser des lysats de cellules entières provenant de tissus ou de lignées cellulaires stéroïdogènes comme témoins positifs.
• L'anticorps est validé pour le Western blot, l'immunofluorescence (IF/ICC et IF-P) et l'ELISA. En IF, des profils de marquage mitochondrial doivent être anticipés ; un co-marquage avec des marqueurs mitochondriaux peut faciliter les études de localisation subcellulaire.
• Selon les données du fournisseur, l'anticorps réagit avec StAR humain, de souris et de rat ; toutefois, les chercheurs doivent valider la réactivité croisée entre espèces dans leurs propres systèmes expérimentaux, car la réactivité peut varier en fonction des modifications post-traductionnelles ou de la préparation des échantillons.
• StAR étant une protéine mitochondriale, il convient d'optimiser les protocoles de lyse et de marquage afin de préserver les organites lors de l'étude de sa localisation ou de sa fonction.
• Pour l'ELISA, l'utilisation de protéines recombinantes ou d'antigènes peptidiques peut contribuer à confirmer la spécificité et la sensibilité ; il est recommandé de tester plusieurs dilutions de l'anticorps afin d'établir les concentrations de travail optimales.

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