Anti-StAR (STARD1) Anticorps Monoclonal Lapin pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P49675

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de StAR

• StAR (protéine aiguë régulatrice de la stéroïdogenèse), également connue sous le nom de STARD1, est une protéine mitochondriale codée par le gène STAR (GeneID : 6770) chez l'homme.
• Elle joue un rôle central dans la biosynthèse des hormones stéroïdiennes en facilitant le transfert du cholestérol de la membrane externe vers la membrane interne de la mitochondrie, où le cholestérol est converti en prégnénolone.
• Cette étape limitante est essentielle pour la production de toutes les hormones stéroïdiennes, y compris les glucocorticoïdes, les minéralocorticoïdes et les stéroïdes sexuels.
• La protéine se localise dans la membrane externe et la matrice de la mitochondrie, ce qui est cohérent avec sa fonction dans le trafic du cholestérol.
• StAR est principalement exprimée dans les tissus stéroïdogènes, tels que les gonades, le cortex surrénalien et le rein.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, et les mutations du gène STAR sont associées à l'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH), un trouble de la stéroïdogenèse.
• Classée dans le transport des lipides et le métabolisme du cholestérol, StAR contient un domaine START qui lie le cholestérol et d'autres lipides.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 100-200 de StAR humain (NP_000340.2). Pour le Western blot, attendez-vous à une bande à environ 32 kDa.
• Cet anticorps a été validé pour une utilisation en WB, IF-P, IHC-P et ELISA. Pour chaque application, optimisez les dilutions de travail en fonction de vos conditions expérimentales spécifiques.
• Confirmez la réactivité croisée sur des échantillons de souris et de rat, comme indiqué ; si vous l'étendez à d'autres espèces, validez la spécificité par alignement de séquences.
• Pour les études fonctionnelles, envisagez d'utiliser des lignées cellulaires stéroïdogènes (par exemple, des cellules de tumeur de Leydig de souris ou des cellules surrénaliennes humaines) pour surveiller les changements d'expression de StAR sous stimulation hormonale.

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