Anticorps polyclonal anti-ST8SIA2 pour WB et ELISA - Q92186

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de ST8SIA2

• ST8SIA2 (alpha-2,8-sialyltransférase 8B, également désignée SIAT8-B, STX, ST8SiaII) catalyse le transfert de résidus d'acide sialique via des liaisons α-2,8 sur les acides sialiques terminaux des glycanes liés à N, jouant un rôle central dans la synthèse de l'acide polysialique (PSA) sur des substrats tels que NCAM1, FETUB et AHSG (PubMed:10766765, PubMed:11744634, PubMed:9054414, PubMed:7559389). Références associées : PMID:10766765 PMID:11744634 PMID:9054414 PMID:7559389
• L'enzyme n'a pas d'activité de polymérase d'acide sialique, ce qui indique un rôle spécialisé dans l'initiation ou l'élongation des chaînes de PSA plutôt que dans la synthèse de novo (Par similarité).
• Dans l'hippocampe, la polysialylation de NCAM1 médiée par ST8SIA2 favorise la croissance des neurites et peut soutenir la différenciation des oligodendrocytes et l'intégrité de la myéline et des axones (Par similarité) (PubMed:9054414). Références associées : PMID:9054414
• Au niveau sous-cellulaire, la protéine est principalement localisée sur la membrane de l'appareil de Golgi, mais elle peut également être sécrétée et détectée sur la membrane cellulaire.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le cerveau fœtal, le rein et le cœur, avec une abondance plus faible dans le cœur adulte et le thymus.
• La glycoprotéine contient un domaine transmembranaire d'ancrage signal et des ponts disulfures, des caractéristiques typiques des glycosyltransférases résidentes du Golgi.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 24–160), ce qui peut permettre la détection à la fois de la forme entière et de certaines isoformes tronquées ; vérifiez les profils de bandes dans les systèmes d'échantillons pertinents.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 42 kDa est attendue dans des conditions réductrices ; optimisez la dilution de l'anticorps primaire entre 1:500 et 1:2000 en fonction de l'abondance de la cible.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère une homologie de séquence élevée ; validez la spécificité à l'aide de contrôles knock-out ou d'extinction par siRNA lorsque c'est possible.
• Les protocoles ELISA peuvent nécessiter un revêtement direct de l'immunogène ou un format de capture ; envisagez des titrages en damier pour identifier les concentrations de travail optimales.

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