Anticorps monoclonal de lapin anti-ST6GAL1/CD75 pour WB, IHC-P, IF/ICC, FC, ELISA - P15907

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de ST6GAL1/CD75

• ST6GAL1, également appelée CD75, ST6N, SIAT1 et ST6GalI, est une alpha-2,6-sialyltransférase des bêta-galactosides qui catalyse le transfert de l’acide sialique vers des substrats accepteurs contenant du galactose.
• Dans les lymphocytes B, cette enzyme génère des antigènes de différenciation à la surface cellulaire sensibles à la neuraminidase, notamment CDw75, HB-6 et CD76 (PubMed:1730763). Références associées : PMID:1730763
• ST6GAL1 sialyle les N-glycanes de type complexe dans la région Fc des immunoglobulines, conférant aux IgG des fonctions effectrices anti-inflammatoires.
• L’enzyme monosialyle préférentiellement l’antenne de mannose alpha(1->3) des glycoformes Fc, la disialylation ultérieure se produisant à un rythme beaucoup plus lent.
• Au niveau subcellulaire, ST6GAL1 se localise dans la membrane de l’appareil de Golgi, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement des glycanes, et peut également être sécrétée.
• L’épissage alternatif produit plusieurs isoformes, cet anticorps reconnaissant des formes d’environ 20 kDa et 47 kDa, comme indiqué dans les données du produit.
• Les modifications post-traductionnelles rapportées pour ST6GAL1 comprennent la glycosylation, la formation de ponts disulfure et la phosphorylation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 44 à 406 de ST6GAL1 humain, couvrant presque l’intégralité du domaine extracellulaire ; cette vaste région peut permettre la détection de plusieurs isoformes.
• Pour le Western blot, tenez compte des poids moléculaires prévus (20 kDa et 47 kDa) et validez la détection dans votre système d’échantillonnage, en optimisant si nécessaire la quantité de protéines chargée et la concentration d’anticorps.
• Pour l’immunohistochimie (IHC-P) et l’immunocytochimie (IF/ICC), veillez à utiliser des protocoles de fixation et de perméabilisation appropriés afin de préserver l’antigénicité.
• Les applications en cytométrie en flux (FC) et en ELISA suggèrent que l’anticorps reconnaît la protéine native ; incluez des contrôles d’isotype appropriés et effectuez une validation avec des échantillons positifs et négatifs connus.

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