Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-SSTR1 pour WB, ELISA - P30872

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SSTR1

• SSTR1 est un récepteur à haute affinité pour la somatostatine-14 par rapport à la somatostatine-28, appartenant à la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR).
• Il médie la signalisation via des protéines G sensibles à la toxine pertussique pour inhiber l'activité de l'adénylyl cyclase, réduisant ainsi les niveaux intracellulaires d'AMPc.
• De plus, SSTR1 stimule l'activité de la phosphotyrosine phosphatase et active l'échangeur Na(+)/H(+) via des protéines G insensibles à la toxine pertussique.
• Le récepteur est localisé à la membrane cellulaire et présente sept domaines transmembranaires, ainsi que des modifications post-traductionnelles telles que la glycosylation et la palmitoylation.
• SSTR1 est exprimé dans le rein et le foie fœtaux, ainsi que dans le pancréas, le cerveau, les poumons, le jéjunum et l'estomac adultes.
• La protéine a un poids moléculaire prédit d'environ 42,7 kDa (UniProt), avec des bandes observées autour de 43 kDa dans les paramètres expérimentaux.
• En tant que glycoprotéine et lipoprotéine contenant des ponts disulfure, SSTR1 participe à diverses voies de signalisation pertinentes pour la recherche neuroendocrinienne et gastro-intestinale.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la région extracellulaire N-terminale (aa 1-56), qui est une cible pour la liaison des anticorps dans des conditions natives et dénaturantes, ce qui soutient son utilisation en WB.
• Pour le WB, envisagez d'utiliser un lysat de fraction cellulaire totale ou membranaire provenant de tissus humains ou de rats connus pour exprimer SSTR1 (par exemple, pancréas, cerveau ou estomac) pour valider la spécificité.
• En ELISA, l'immunogène recombinant ou la protéine SSTR1 pleine longueur peut servir d'antigène de revêtement ; la réactivité croisée avec le SSTR1 de rat suggère son utilité dans les études sur modèles murins.
• L'optimisation de la dilution de l'anticorps primaire et des conditions de blocage est recommandée, car une liaison non spécifique peut survenir en raison de la nature polyclonale de l'anticorps.
• Confirmez la détection de la bande d'environ 43 kDa dans des conditions réductrices et non réductrices pour évaluer les épitopes potentiellement dépendants des ponts disulfure.

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