Anticorps polyclonal de lapin anti-SSNA1 pour WB, IHC-P, ELISA - O43805

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SSNA1

• SSNA1 (également connu sous le nom de NA14) est un facteur de nucléation des microtubules qui se lie directement et stabilise les microtubules dynamiques, ralentissant leur croissance et leur raccourcissement aux extrémités positives et négatives, et les protège de la coupure par l'enzyme SPAST. Références connexes : PMID:34970964
• Il induit la branchaison des microtubules en formant de longs fibrilles SSNA1 qui guident les protofilaments pour qu'ils se séparent du microtubule mère et forment des microtubules filles.
• SSNA1 est nécessaire pour une croissance et une branchaison appropriées des axones lors de la neurogenèse. Références connexes : PMID:25390646
• Il joue un rôle essentiel dans la division cellulaire. Références connexes : PMID:25390646
• La protéine se localise dans plusieurs structures cellulaires, notamment le noyau, le cytoplasme, le centrosome, les centrioles, le corps intermédiaire, ainsi que le corps basal/axonème des cils et des flagelles.
• SSNA1 est largement exprimé dans les tissus et subit une acétylation post-traductionnelle.
• Initialement identifié comme un autoantigène nucléaire dans le syndrome de Sjögren, SSNA1 contient un domaine enroulé en hélice (coiled-coil).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé correspond à la région N-terminale (aa 1-119) de SSNA1 humain ; lors du développement de nouveaux réactifs de détection, envisagez d'utiliser la protéine pleine longueur ou des régions conservées pour maintenir la réactivité croisée avec la souris et le rat.
• Pour le transfert Western (Western blotting, WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 14 kDa, mais les modifications post-traductionnelles peuvent déplacer la bande observée ; validez dans le système d'échantillon pertinent et envisagez d'utiliser des témoins positifs.
• En immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine (IHC-P), la localisation subcellulaire variable de SSNA1 (noyau, centrosome, corps intermédiaire) peut nécessiter une optimisation des conditions de récupération de l'antigène et de blocage.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, titrez l'anticorps pour déterminer les conditions optimales d'enrobage et de détection pour votre format d'essai spécifique.

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