Anticorps polyclonal (pAb) de lapin anti-SSB pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P05455

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la SSB

• La SSB code pour la protéine Lupus La, également connue sous le nom d'auto-antigène La, de ribonucléoprotéine La et d'antigène de type B du syndrome de Sjögren (SS-B). Il s'agit d'une phosphoprotéine nucléaire exprimée de manière ubiquitaire qui appartient à la famille des protéines liées à La (LARP).
• La fonction principale de la SSB est de se lier à l'extrémité 3′ poly(U) des transcrits naissants de l'ARN polymérase III, les protégeant de la dégradation exonucléolytique et facilitant leur repliement et leur maturation corrects. Références associées : PMID:2470590, PMID:3192525
• Lors d'une infection par le virus Coxsackie B3, la SSB se lie au site d'entrée interne du ribosome (IRES) viral et stimule la traduction médiée par l'IRES, soulignant son rôle dans la réplication virale. Références associées : PMID:12384597
• La SSB est principalement localisée dans le noyau, ce qui est cohérent avec son implication dans le traitement et le métabolisme de l'ARN.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité et ses interactions.
• La SSB est un auto-antigène connu dans le lupus érythémateux disséminé (LED) et le syndrome de Sjögren, ce qui en fait un biomarqueur cliniquement pertinent pour les diagnostics auto-immuns.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 166–408 de la SSB humaine, ce qui inclut une partie du domaine de liaison à l'ARN ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître des épitopes pertinents pour les formes libres et liées à l'ARN de la protéine.
• Pour le Western Blot (WB), une bande d'environ 47 kDa est attendue dans les lysats cellulaires humains ; envisagez d'utiliser des extraits nucléaires pour enrichir le signal.
• En immunohistochimie (IHC) et en immunofluorescence (IF), les étapes de perméabilisation et de récupération d'antigène sont essentielles pour accéder à la cible nucléaire ; validez le marquage avec des contrôles tissulaires appropriés.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), confirmez que l'anticorps peut capturer les complexes SSB-ARN ; l'inclusion d'inhibiteurs de RNase ou un traitement doux à la RNase peut influencer les partenaires d'interaction.
• La détection par ELISA peut nécessiter une optimisation des conditions de revêtement et un appariement avec des anticorps secondaires appropriés ; testez la réactivité croisée si vous utilisez un antigène dénaturé par rapport à un antigène natif.

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