Anticorps polyclonal anti-SRRM1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8IYB3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du SRRM1

• Le SRRM1 (protéine matricielle sérine/arginine répétitive 1) est un composant central des complexes mRNP multiprotéiques pré- et post-épissage, jouant un rôle central dans le traitement et la maturation des ARNm.
• Agit comme un constituant du spliceosome mineur, contribuant à l'épissage des introns de type U12 dans les pré-ARNm (probable).
• Favorise à la fois l'épissage constitutif et l'activation de l'épissage dépendante des exonic splicing enhancer (ESE) en reliant les facteurs spécifiques de séquence de la famille SR (SFRS4, SFRS5, TRA2B/SFRS10) aux composants snRNP basaux (SNRP70 et SNRPA1).
• Stimule le clivage en 3' de l'ARNm indépendamment de la formation du complexe de jonction d'exons, mettant en évidence une fonction distincte dans le traitement terminal des ARNm.
• Se lie aux pré-ARNm et aux ARNm épissés environ 20–25 nucléotides en amont des jonctions exon-exon, et présente une faible spécificité de séquence pour l'ARN et l'ADN sous forme double ou simple brin.
• Se localise principalement dans le noyau, en particulier dans la matrice nucléaire et les speckles nucléaires, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'épissage et l'assemblage des mRNP.
• Subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la citrullination, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui peuvent réguler son activité dans le traitement de l'ARN.
• Également désigné par des identifiants alternatifs tels que 160-KD, POP101, SRM160 et SRRM1, reflétant son poids moléculaire et son implication dans les complexes de traitement des pré-ARNm.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène englobe la région N-terminale (acides aminés 1–160) du SRRM1 humain ; l'anticorps peut reconnaître des épitopes dans ce domaine. Validez la réactivité dans votre espèce cible avant les essais critiques.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 102 kDa. Utilisez des contrôles de charge appropriés et envisagez des lysats enrichis en noyaux pour améliorer la détection.
• Pour l'IHC-P, les méthodes standard de récupération d'antigène sont recommandées. Une coloration nucléaire dans les coupes tissulaires est attendue, mais l'intensité peut varier selon la fixation et le type de tissu.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; vérifiez la linéarité et la sensibilité dans vos conditions d'essai.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots doit être vérifiée. Envisagez de faire des aliquots à la réception pour minimiser les cycles de congélation-décongélation.

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