Anticorps polyclonal de lapin anti-SRPK1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q96SB4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SRPK1

• SRPK1 est une sérine/thréonine protéine kinase dépendante de l'ATP qui phosphorylate spécifiquement les facteurs d'épissage SR sur les résidus de sérine dans les domaines RS, régulant l'épissage des pré-ARNm.
• Il contrôle la distribution intranucléaire des facteurs d'épissage dans les cellules en interphase et la réorganisation des domaines d'épissage nucléaires (speckles) pendant la mitose.
• Au-delà de l'épissage, SRPK1 influence la maturation de l'ARNm, la réorganisation de la chromatine dans les cellules somatiques et spermatiques, ainsi que la progression du cycle cellulaire.
• L'isoforme 2 phosphoryle des substrats, notamment SFRS2, ZRSR2, LBR et PRM1, médie la phosphorylation de la protéine core du VHB et régule négativement la réplication du VHB en réduisant l'efficacité de l'encapsidation du pgARN.
• L'isoforme 1 et l'isoforme 2 favorisent toutes deux l'épissage de l'exon 10 dans MAPT/TAU, et leur ratio dicte le destin cellulaire dans les cellules leucémiques K-562 (l'isoforme 2 soutient la prolifération, l'isoforme 1 la différenciation).
• SRPK1 phosphoryle l'extrémité N-terminale d'ERC1. Références connexes : PMID:30745339
• La protéine est localisée dans le cytoplasme, le noyau, le nucléoplasme, les domaines d'épissage nucléaires (speckles), les chromosomes et les microsomes.
• Expression spécifique aux tissus : l'isoforme 2 prédomine dans les testicules et est également présente à des niveaux plus faibles dans plusieurs autres tissus ; l'isoforme 1 est spécifique aux testicules et moins abondante.
• SRPK1 est une phosphoprotéine appartenant à la superfamille des protéines kinases et contenant un site de liaison à l'ATP.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 290–480 de SRPK1 humain (NP_003128.3). Envisagez de vérifier la conservation de la séquence si vous l'utilisez sur des modèles de souris ou de rats.
• Pour le Western blot, le poids de la protéine cible est d'environ 74 kDa. Incluez des contrôles de chargement appropriés et optimisez les conditions de blocage.
• Les expériences d'immunofluorescence/ICC doivent tenir compte de la localisation nucléaire et cytoplasmique de SRPK1 ; une fixation et une perméabilisation standard peuvent convenir.
• Les protocoles ELISA peuvent bénéficier de plaques enrobées de peptides ou d'un format sandwich ; associez-les à un anticorps de détection apparié si nécessaire.
• Validez les performances de l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent, car une réactivité croisée a été démontrée avec l'humain, la souris et le rat.

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