Anticorps monoclonal de lapin anti-SRP54 pour WB, IF/ICC, ELISA - P61011

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SRP54

• SRP54 est la sous-unité de 54 kDa de la particule de reconnaissance du signal (SRP), un complexe ribonucléoprotéique qui assure le ciblage cotraductionnel des protéines sécrétées et membranaires vers le réticulum endoplasmique (RE). Références associées : PMID:34020957
• Elle reconnaît et lie les séquences signal des protéines pré-sécrétoires émergeant des ribosomes, puis interagit avec la sous-unité SRPRA du récepteur de la SRP afin de les orienter vers la membrane du RE. Références associées : PMID:34020957
• SRP54 présente une activité GTPase basale et stimule l’activation réciproque de la GTPase de SRPRA, entraînant des réarrangements conformationnels essentiels à la translocation des protéines. Références associées : PMID:28972538 PMID:34020957
• L’interaction stable de SRP54 avec l’ARN de la SRP nécessite les sous-unités supplémentaires SRP9/SRP14 et/ou SRP19.
• SRP54 se localise dans le cytoplasme, le réticulum endoplasmique et les speckles nucléaires.
• Elle joue un rôle dans la prolifération et la différenciation des cellules granulocytaires, la capacité de migration des neutrophiles et le développement du pancréas exocrine. Références associées : PMID:28972538 PMID:29914977
• Les termes associés à SRP54 comprennent la liaison au GTP, la liaison aux nucléotides, la liaison à l’ARN, la ribonucléoprotéine et l’épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, utiliser un tampon d’échantillon réducteur et un protocole d’ébullition ; une bande d’environ 56 kDa est attendue. Vérifier le chargement à l’aide de contrôles appropriés.
• Pour l’immunofluorescence, une perméabilisation peut être nécessaire pour détecter SRP54 intracellulaire ; la colocalisation avec des marqueurs du RE, tels que la calnexine, peut aider à confirmer la spécificité.
• L’immunogène correspond à une séquence C-terminale (acides aminés 400–504) ; si l’épissage alternatif supprime cet épitope, certaines isoformes peuvent ne pas être détectées.
• Une réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat est indiquée — confirmer ce résultat avec des contrôles positifs et négatifs dans votre système modèle.
• Pour l’ELISA, envisager d’optimiser les conditions de coating et de détection en utilisant la protéine SRP54 recombinante comme standard.

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