Anticorps polyclonal de lapin anti-SREBF2 pour WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - Q12772

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SREBF2

• SREBF2 (Sterol Regulatory Element Binding Transcription Factor 2) est un facteur de transcription à motif basique hélice-boucle-hélice et fermeture éclair à leucines (bHLH-LZ), essentiel à l’homéostasie lipidique.
• Il agit comme un facteur de transcription majeur de la biosynthèse et de l’absorption du cholestérol, en régulant des gènes tels que la réductase de l’HMG-CoA et le récepteur des LDL.
• SREBF2 est synthétisé sous forme de précurseur inactif ancré dans la membrane du réticulum endoplasmique (RE). Références associées : PMID:32322062
• Lorsque les niveaux de cholestérol sont faibles, le précurseur est transporté vers l’appareil de Golgi et traité par protéolyse afin de libérer le domaine N-terminal actif, qui se transloque vers le noyau pour activer l’expression des gènes cibles. Références associées : PMID:32322062
• Il se lie avec une forte affinité à l’élément de réponse aux stérols 1 (SRE-1 ; 5′-ATCACCCCAC-3′) et reconnaît également les motifs E-box (5′-ATCACGTGA-3′), permettant ainsi la régulation de divers promoteurs. Références associées : PMID:12177166 PMID:7903453
• SREBF2 est exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus humains adultes et fœtaux, ce qui reflète son rôle fondamental dans le métabolisme cellulaire du cholestérol.
• La protéine circule entre le RE, l’appareil de Golgi, les vésicules COPII et le noyau, sa distribution subcellulaire étant étroitement contrôlée par le statut cellulaire en stérols.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l’ubiquitination et la formation de liaisons isopeptidiques, modulent sa stabilité et son activité.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 401–500 du domaine N-terminal du facteur de transcription ; le précurseur de pleine longueur (~124 kDa) et la forme nucléaire clivée (~68 kDa) peuvent tous deux être détectés par Western blot en fonction des conditions de traitement cellulaire.
• Pour les Western blots, il est recommandé d’utiliser des inhibiteurs de protéases et de procéder à une déplétion en stérols (par exemple avec des statines) afin d’enrichir la forme nucléaire active.
• Dans les expériences d’immunofluorescence, la perméabilisation et la coloration de cellules cultivées dans des conditions pauvres en stérols peuvent améliorer la localisation du signal nucléaire.
• Une réactivité croisée avec le SREBF2 de souris a été rapportée ; toutefois, validez l’anticorps dans votre tissu ou votre lignée cellulaire de souris spécifique, car les niveaux d’expression peuvent varier.
• L’anticorps convient aux applications ELISA ; effectuez un titrage afin d’optimiser le rapport signal/bruit et incluez des contrôles appropriés.

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