Anticorps polyclonal anti-SR-B2/LIMPII pour WB, IF/ICC, ELISA - Q14108

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SR-B2/LIMPII

• SR-B2/LIMPII (également connu sous le nom de protéine 2 de la membrane lysosomale, LGP85, CD36L2) est un récepteur à ligands multiples de la famille CD36, principalement localisé sur la membrane lysosomale.
• Il agit comme le principal récepteur lysosomal de la glucosylcéramidase (GBA1), en assurant son transport du réticulum endoplasmique vers les lysosomes.
• Le ciblage correct de GBA1 est essentiel à la dégradation des glycosphingolipides ; les mutations de SCARB2 causent le syndrome de myoclonies d'action et d'insuffisance rénale et peuvent affecter l'activité de la glucocérébrosidase, ce qui l'associe à la maladie de Gaucher et à la neurodégénérescence.
• En tant que récepteur de la cellule hôte, SR-B2/LIMPII facilite l'entrée cellulaire de l'entérovirus 71, contribuant ainsi à la pathogenèse virale.
• La protéine traverse la membrane lysosomale et comporte un large domaine luminal ainsi qu'une courte queue cytoplasmique ; le domaine luminal interagit avec GBA1 et les virus.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation liée à l'azote et la formation de ponts disulfure, essentielles au repliement et à la fonction de la protéine.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, ce qui peut diversifier ses fonctions dans différents tissus.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 200-380 du domaine luminal ; l'anticorps peut donc détecter les formes entièrement maturées et non glycosylées de la protéine.
• Pour le Western blot, envisagez des conditions standard de dénaturation et validez l'anticorps sur des lysats humains, de souris ou de rat en fonction de la réactivité croisée rapportée ; la bande attendue se situe autour de 54 kDa, mais la glycosylation peut modifier la migration.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, une perméabilisation est nécessaire pour accéder à l'épitope intralysosomal ; il est recommandé d'inclure des marqueurs lysosomaux comme co-colorations.
• Pour l'ELISA, testez le dépôt direct de la protéine recombinante ou des formats avec anticorps de capture ; optimisez les concentrations avec la matrice d'échantillon appropriée.

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