Anticorps polyclonal de lapin anti-SQSTM1/p62 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q13501

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SQSTM1/p62

• SQSTM1/p62 (Sequestosome-1) est une protéine d'échafaudage liant l'ubiquitine codée par le gène SQSTM1 chez l'homme, également désignée EBIAP, p60, p62 et ZIP3 (UniProt Q13501).
• Elle agit comme récepteur sélectif de l'autophagie, reliant les protéines polyubiquitinées aux autophagosomes pour leur dégradation lysosomiale. Références associées : PMID:15340068 | PMID:15953362 | PMID:16286508
• Lors de la liaison au cargo ubiquitiné via son domaine UBA, SQSTM1 subit une séparation de phase liquide-liquide pour former des corps p62 cytoplasmiques ; son motif LIR recrute ensuite les protéines de la famille ATG8, conduisant à l'élimination du cargo et de SQSTM1. Références associées : PMID:15911346 | PMID:20168092 | PMID:22017874 | PMID:16286508 | PMID:17580304
• SQSTM1 active la voie antioxydante NFE2L2/NRF2 en séquestrant KEAP1 dans des inclusions, favorisant ainsi la translocation nucléaire de NRF2 et l'expression de gènes cytoprotecteurs. Références associées : PMID:20452972 | PMID:28380357 | PMID:33393215
• Au-delà de l'agrégophagie, SQSTM1 facilite la pexophagie en ciblant PEX5 ubiquitiné vers les autophagosomes, contribue au trafic de STING1 et organise la voie endosomale via la rétention vésiculaire. Références associées : PMID:26344566 | PMID:29496741 | PMID:27368102 | PMID:33472082
• Elle favorise également la dégradation protéasomale de la tensine TNS2 et régule l'activation de NFKB1 par des cytokines telles que TNF, NGF et IL-1. Références associées : PMID:25101860 | PMID:10356400 | PMID:10747026 | PMID:11244088
• Au niveau subcellulaire, SQSTM1 se localise sur les autophagosomes, les structures préautophagosomes, le cytosol, le noyau (y compris les corps PML), les endosomes tardifs, les lysosomes et le réticulum endoplasmique.
• Cliniquement, les mutations du gène SQSTM1 sont associées à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la démence frontotemporale et la maladie osseuse de Paget, ce qui souligne son rôle dans la neurodégénérescence et l'homéostasie osseuse.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-356) de la protéine SQSTM1/p62 humaine ; l'anticorps peut détecter la forme pleine longueur (~48 kDa) et les fragments N-terminaux en WB.
• Pour l'IF/ICC, attendez une coloration cytoplasmique punctiforme (corps p62) ; une co-coloration avec l'ubiquitine ou LC3 est recommandée pour confirmer la localisation liée à l'autophagie.
• Pour l'IP, envisagez d'utiliser des tampons de lyse contenant des détergents pour solubiliser SQSTM1 agrégé ; une optimisation peut être nécessaire pour votre type d'échantillon.
• Cet anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat ; validez la performance spécifique à l'espèce dans votre contexte expérimental avant utilisation.
• En tant qu'anticorps polyclonal, nous recommandons de vérifier la cohérence entre lots pour les applications quantitatives telles que l'ELISA.

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