Anticorps polyclonal Anti-SPSB1 pour WB et ELISA - Q96BD6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SPSB1

• SPSB1 (protéine à boîte SOCS contenant un domaine SPRY 1), également connue sous le nom de SSB1 et SSB-1, est un membre de la famille des protéines à boîte SOCS contenant un domaine SPRY.
• Elle agit comme composant de reconnaissance du substrat d'un complexe E3 ubiquitine-protéine ligase de type SCF (ECS : Elongin BC-CUL2/5-protéine à boîte SOCS), médiant l'ubiquitination et la dégradation protéasomale subséquente des protéines cibles. Références associées : PMID:15601820 PMID:21199876
• SPSB1 régule négativement la production d'oxyde nitrique (NO) et limite la toxicité cellulaire dans les macrophages activés en médiant l'ubiquitination et la dégradation protéasomale de NOS2. Références associées : PMID:21199876
• Agit comme un pont reliant NOS2 aux composants du complexe E3 ubiquitine ligase ECS, ELOC et CUL5.
• Se localise principalement dans le cytoplasme et le cytosol.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation (Phosphoprotéine).
• Mots-clés : Structure 3D, Cytoplasme, Phosphoprotéine, Identification protéomique, Protéome de référence, Voie de conjugaison Ubl.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-60) du SPSB1 humain ; vérifiez que cet épitope est conservé chez la souris et le rat pour la réactivité croisée attendue.
• Pour le Western blot (WB), envisagez de commencer avec une gamme de dilution de 1:500 à 1:2000 et optimisez en fonction du rapport signal/bruit dans votre système d'échantillons.
• Pour l'ELISA, testez l'anticorps comme réactif de capture ou de détection dans un format sandwich ou direct approprié ; effectuez un titrage pour déterminer la concentration de travail optimale.
• Validez la détection dans des lignées cellulaires de macrophages activés (par ex., RAW 264.7) ou des tissus où la régulation de NOS2 médiée par SPSB1 est pertinente ; incluez des témoins non traités pour évaluer la spécificité.
• En raison de sa nature polyclonale, évaluez la cohérence entre les lots et re-validez les tests critiques lors de l'utilisation d'un nouveau lot.

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