Anticorps polyclonal anti-SPOCK3 pour WB, ELISA - Q9BQ16

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SPOCK3 (Testican-3)

• SPOCK3, également connue sous le nom de Testican-3, est une protéoglycane sécrétée appartenant à la famille des domaines SPARC/ostéonectine, CWCV et de type Kazal (SPOCK). Elle code un peptide signal, un domaine de type Kazal et un domaine extracellulaire de liaison au calcium.
• La protéine est principalement exprimée dans le cerveau, ce qui suggère un rôle dans les tissus nerveux (spécificité tissulaire selon UniProt).
• Testican-3 participe à diverses étapes de la neurogenèse et pourrait influencer le développement neuronal (FONCTION selon UniProt).
• Elle agit comme un inhibiteur du traitement des métalloprotéinases matricielles (MMP), en empêchant notamment l’activation de la pro-MMP-2 par MT1-MMP et MT3-MMP, ce qui pourrait supprimer l’invasion tumorale.
• SPOCK3 est localisée dans l’espace extracellulaire et la matrice extracellulaire, conformément à son rôle dans la modulation de la protéolyse péricellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et une éventuelle fixation de sulfate d’héparane, comme l’indiquent les mots-clés « Glycoprotéine » et « Sulfate d’héparane ».
• La protéine contient des ponts disulfure et des sites de liaison au calcium, et l’épissage alternatif produit plusieurs isoformes (MOTS-CLÉS UniProt).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène comprend un fragment recombinant (acides aminés 180 à 380) de la protéine SPOCK3 humaine, qui inclut des régions conservées. Pour le Western blot, envisagez d’utiliser des lysats de tissu cérébral ou des lignées cellulaires exprimant SPOCK3, car son expression est spécifique du cerveau.
• Pour les applications ELISA, nous suggérons de titrer l’anticorps contre la protéine SPOCK3 recombinante et de réaliser des tests dans des matrices biologiques (par exemple, le liquide céphalorachidien ou le surnageant de culture cellulaire) afin d’évaluer la détection de la protéine native.
• Une réactivité croisée avec les protéines de souris et de rat est signalée ; validez l’anticorps chez ces espèces dans vos conditions expérimentales afin de confirmer sa spécificité.
• Les concentrations de travail optimales pour le Western blot et l’ELISA doivent être déterminées empiriquement par l’utilisateur final.

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