Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-SPINT1 (HAI-1) pour WB, IF/ICC, ELISA - O43278

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SPINT1 (HAI-1)

• SPINT1 (également connu sous le nom de HAI-1) est un inhibiteur de sérine protéase de type Kunitz qui inhibe l'activateur du facteur de croissance des hépatocytes (HGFAC) (PubMed:9045658). Références associées : PMID:9045658
• Il inhibe l'activité sérine protéase de ST14/matriptase in vitro (PubMed:28710277). Références associées : PMID:28710277
• SPINT1 inhibe l'activité sérine protéase de TMPRSS13 via son domaine inhibiteur 1 de type BPTI/Kunitz (PubMed:20977675). Références associées : PMID:20977675
• La protéine se localise dans le compartiment sécrété, le cytoplasme et la membrane cellulaire (UniProt : Sécrété, Cytoplasme, Membrane cellulaire).
• C'est une glycoprotéine contenant des ponts disulfure (Mots-clés UniProt : Glycoprotéine, Pont disulfure) et possède deux domaines inhibiteurs de type Kunitz (BPTI/Kunitz).
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes (Mots-clés UniProt : Épissage alternatif).
• SPINT1 est impliqué dans la régulation de la protéolyse et des voies de signalisation cellulaire via ses fonctions inhibitrices.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 234-513 du SPINT1 humain, incluant la région C-terminale pouvant contenir les domaines Kunitz et le segment transmembranaire ; cette conception peut améliorer l'accessibilité des épitopes.
• Pour le western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 58 kDa ; cependant, en raison de la glycosylation et d'autres modifications post-traductionnelles, le poids moléculaire apparent peut varier. Envisagez d'utiliser des échelles de protéines appropriées et d'optimiser les conditions de transfert.
• Il est rapporté que l'anticorps réagit de manière croisée avec le SPINT1 de souris et de rat ; il peut donc convenir à des études dans des modèles rongeurs, mais une validation dans votre système d'échantillon spécifique est recommandée.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), envisagez des protocoles de perméabilisation permettant la détection des pools membranaires et cytoplasmiques.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; effectuez des titrages en damier pour déterminer les concentrations optimales.

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