Anticorps polyclonal anti-SPICE1 pour Western Blot et ELISA - Q8N0Z3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SPICE1

• SPICE1 (protéine associée au fuseau mitotique et aux centrioles 1), également appelée protéine à domaine en superhélice 52 (CCDC52), est un régulateur clé de la fonction du centrosome et du fuseau mitotique.
• Elle est essentielle à la duplication des centrioles, garantissant une formation correcte du fuseau bipolaire et une congression chromosomique précise pendant la mitose.
• La protéine se localise sur les structures mitotiques, notamment les centrosomes, les centrioles et le fuseau mitotique, ce qui confirme son rôle dans la division cellulaire.
• SPICE1 est classée comme une phosphoprotéine, ce qui suggère que son activité pourrait être modulée par des kinases dépendantes du cycle cellulaire.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 96 kDa, ce qui correspond à la bande observée lors des applications de Western Blot.
• La présence de domaines en superhélice indique un potentiel d'interactions protéine-protéine, essentielles à ses fonctions d'échafaudage.
• En tant que membre du protéome de référence, SPICE1 est une cible fiable pour l'étude de la régulation du cycle cellulaire et de la biologie des centrosomes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western Blot, utilisez de préférence des lysats cellulaires complets de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat ; la bande attendue est d'environ 96 kDa. Optimisez le pourcentage de gel et les conditions de transfert en conséquence.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour capturer l'immunogène recombinant ou la SPICE1 endogène à partir de lysats cellulaires ; validez l'expérience avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Compte tenu de son rôle dans la mitose, la synchronisation des cellules à des stades spécifiques du cycle cellulaire peut améliorer la sensibilité de détection.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée pour les essais critiques, et les dilutions de travail optimales doivent être déterminées expérimentalement.

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