Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-SPARCL1 pour WB et ELISA - Q14515
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Anticorps polyclonal de lapin anti-SPARCL1 pour WB et ELISA - Q14515

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-SPARCL1 pour WB et ELISA - Q14515

Numéro d'article : CM0021840

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
75kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit SPARCL1 pAb de lapin
Remarques/Alias SC1 ; MAST9 ; PIG33 ; MAST 9 ; SPARCL1
Espèce Humain
GeneID (humain) 8404
GeneID 8404
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 17 à 300 de SPARCL1 humain (NP_004675.3)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, souris, rat
SWISS Q14515
Poids moléculaire 75 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de SPARCL1

  • SPARCL1 (protéine 1 similaire à SPARC), également désignée sous les noms Hevin ou MAST 9, est une protéine sécrétée de la matrice extracellulaire.
  • La protéine se localise dans l’espace extracellulaire et la matrice extracellulaire (sécrétée).
  • SPARCL1 subit un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes.
  • Elle contient des sites de liaison au calcium et forme des ponts disulfure intramoléculaires.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la phosphorylation.
  • L’expression tissulaire est étendue : elle est fortement exprimée dans les ganglions lymphatiques, le cerveau, le cœur, les poumons, les muscles squelettiques, les ovaires, l’intestin grêle et le côlon ; elle est moins exprimée dans le placenta, le pancréas, les testicules, la rate et le thymus ; elle n’est pas détectée dans les reins, le foie ni les leucocytes du sang périphérique.
  • L’isoforme de référence présente un poids moléculaire calculé d’environ 75,2 kDa, ce qui est cohérent avec la bande observée à 75 kDa sur les blots Western.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L’immunogène englobe les acides aminés 17 à 300 de SPARCL1 humain ; cette région N-terminale peut conférer une spécificité de cible. Validez la réactivité en utilisant la protéine endogène présente dans des lysats tissulaires ou cellulaires.
  • Pour le Western blot, prévoyez une bande à environ 75 kDa dans les échantillons humains, de souris et de rat ; optimisez les conditions de blocage et la dilution de l’anticorps afin d’obtenir le meilleur rapport signal/bruit.
  • Pour l’ELISA, l’anticorps peut être utilisé pour capturer ou détecter SPARCL1 dans des liquides biologiques, des surnageants cellulaires ou des extraits tissulaires ; son association avec un anticorps de détection peut améliorer la sensibilité.
  • Comme il s’agit d’une protéine sécrétée, envisagez d’utiliser des milieux conditionnés sans sérum ou des préparations enrichies en matrice extracellulaire afin d’améliorer la détection.

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