Anticorps polyclonal de lapin anti-SOX6 pour WB, ELISA - P35712

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SOX6

• SOX6 est un membre de la famille des facteurs de transcription HMG-box liés à SRY (SOX), spécifiquement le sous-groupe SOXD (avec SOX5 et SOX13), et agit principalement comme un régulateur des processus de développement.
• Il joue un rôle critique dans la chondrogenèse, où il coopère avec SOX5 et SOX9 pour se lier aux amplificateurs et super-amplificateurs spécifiques du cartilage, favorisant l'expression génique nécessaire à la différenciation précoce des chondrocytes, à la prolifération et à la formation du cartilage.
• SOX6 est essentiel à la différenciation correcte des oligodendrocytes dans la moelle épinière en développement ; il se lie au promoteur du gène de la protéine zéro de la myéline (MPZ), ce qui l'implique dans la neurogenèse et la myélinisation.
• Il peut fonctionner à la fois comme activateur et répresseur transcriptionnel, selon le contexte du gène cible, comme l'activation de gènes spécifiques aux chondrocytes et la répression de l'expression du gène MBP dans les oligodendrocytes.
• Au niveau subcellulaire, SOX6 se localise principalement dans le noyau mais est également détecté dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec ses rôles de liaison à l'ADN et de régulation.
• La protéine est largement exprimée, avec des niveaux les plus élevés dans le muscle squelettique, et est sujette à l'épissage alternatif, à la phosphorylation et à la conjugaison de type ubiquitine (Ubl), qui modulent son activité.
• Les mutations de SOX6 ont été associées à des troubles neurodéveloppementaux, notamment les troubles du spectre autistique et la déficience intellectuelle, soulignant son importance dans la cognition et le développement humains.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend les 74 acides aminés N-terminaux de la SOX6 humaine (isoforme NP_001139291.1). Envisagez de vérifier la spécificité de l'isoforme dans votre système modèle, car l'épissage alternatif peut générer des variants dépourvus de cette région.
• Pour le Western blot (WB), déterminez la dilution optimale de l'anticorps de manière empirique ; notez que le poids moléculaire prédit est d'environ 92 kDa, mais que les modifications post-traductionnelles peuvent provoquer des décalages de bande. Validez dans des lysats témoins positifs provenant de tissus humains, de souris ou de rats ayant une expression connue de SOX6 (par exemple, muscle squelettique ou cartilage).
• En ELISA, confirmez la compatibilité de l'antigène de revêtement et testez la linéarité de la détection. La réactivité croisée avec les protéines de souris et de rat suggère une utilité dans les modèles de rongeurs, mais validez toujours la réactivité dans le système d'échantillonnage pertinent.
• Compte tenu de la nature polyclonale, attendez-vous à une variabilité potentielle d'un lot à l'autre ; incluez des contrôles appropriés et envisagez des tests spécifiques au lot pour les dosages quantitatifs critiques.

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