Anticorps monoclonal anti-Sorting Nexine-5 (SNX5) pour IHC-P et ELISA - Q9Y5X3

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SNX5

• La sorting nexin-5 (SNX5) est un composant du sous-complexe SNX-BAR déformant la membrane du rétromère, qui médie le transport rétrograde du cargo des endosomes vers le réseau trans-Golgien (TGN). SNX5 interagit avec les membranes contenant du phosphatidylinositol 3-phosphate (PtdIns(3P)) ou du phosphatidylinositol 3,4-bisphosphate (PtdIns(3,4)P2). Références associées : PMID:15561769
• SNX5 est impliquée dans le transport rétrograde du récepteur d'enzyme lysosomale IGF2R, facilitant son recyclage et contribuant à la fonction lysosomale. Références associées : PMID:17148574 PMID:18596235
• SNX5 joue un rôle dans l'internalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) après stimulation par l'EGF, et participe au tri endosomal et à la dégradation de l'EGFR via un mécanisme indépendant du rétromère qui implique l'isoforme 3 de PIP5K1C. Références associées : PMID:23602387
• Elle régule le tri et la dégradation de l'E-cadhérine en inhibant la dégradation médiée par l'isoforme 3 de PIP5K1C, influençant ainsi la dynamique de l'adhésion cellulaire. Références associées : PMID:24610942
• SNX5 est également impliquée dans la macropinocytose, un processus essentiel pour l'absorption non sélective en phase liquide et le trafic membranaire. Références associées : PMID:18854019 PMID:21048941
• Au niveau subcellulaire, SNX5 se localise sur les membranes des endosomes précoces, les vésicules cytoplasmiques, la membrane cellulaire et les projections cellulaires comme les coupes phagocytaires et les crêtes membranaires, soulignant son rôle dans le remodelage dynamique de la membrane.
• La protéine contient un domaine Phox homology (PX) qui lie les phosphoinositides et un domaine BAR pour détecter la courbure membranaire. Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et la protéine a été impliquée dans les interactions hôte-virus.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène a été conçu à partir d'une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 28 à 127 de la SNX5 humaine, ce qui correspond à une région potentiellement exposée et adaptée pour générer des anticorps spécifiques de la partie N-terminale de la protéine.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), il est recommandé d'utiliser des coupes de tissus fixées au formol et incluses en paraffine avec une récupération d'antigène appropriée. Commencez par une gamme de dilution recommandée en fonction du niveau d'expression endogène et validez avec des tissus contrôles positifs et négatifs.
• La réactivité de l'anticorps en ELISA indique qu'il reconnaît bien l'immunogène ; lors de la réalisation d'un ELISA, incluez la SNX5 recombinante purifiée comme contrôle positif et un sérum pré-immun comme contrôle négatif.
• Bien que la réactivité croisée avec la souris et le rat soit confirmée, il est conseillé de valider l'anticorps dans votre système de modèle spécifique, surtout si vous utilisez des méthodes de détection autres que l'IHC-P et l'ELISA (par exemple, le Western blot n'est pas référencé comme application validée, donc une vérification supplémentaire est nécessaire).
• Pour les études impliquant des essais de trafic endosomal ou de dégradation, l'anticorps peut être utile pour l'immunofluorescence ou la co-immunoprécipitation, mais ces utilisations doivent être validées expérimentalement.

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