Anticorps polyclonal de lapin anti-SON (WB/ELISA) - P18583

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SON

• SON est une grande protéine de liaison à l'ARN également connue sous les noms de BASS1, DBP-5, NREBP et SON3, codée par le gène SON (C21orf50, KIAA1019).
• Il agit comme cofacteur d'épissage de l'ARNm, favorisant l'épissage efficace des transcrits présentant des sites d'épissage faibles, en particulier les gènes du cycle cellulaire et de la réparation de l'ADN tels que TUBG1, KATNB1, AURKB et AKT1.
• SON facilite l'interaction entre les facteurs d'épissage riches en sérine/arginine (par exemple SRSF2) et l'ARN polymérase II pour améliorer l'assemblage du spliceosome.
• Il se lie également à l'ADN, reconnaissant la séquence consensus 5'-GA[GT]AN[CG][AG]CC-3', et pourrait réprimer l'activité du promoteur principal du virus de l'hépatite B (VHB).
• Il est essentiel pour l'épissage correct des ARN des gènes critiques pour le développement cérébral et la migration neuronale, notamment TUBG1, FLNA, PNKP et WDR62 Références associées : PMID:27545680
• Subcellulairement, il est localisé dans les speckles nucléaires, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement du pré-ARNm.
• Il est largement exprimé dans tous les tissus, avec des niveaux plus élevés dans les leucocytes et le cœur.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation, la méthylation et l'ubiquitination ; la protéine est également soumise à un épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond à une séquence située entre les acides aminés 850–950 de la protéine SON humaine (NP_001278340.1). Cette région peut être conservée entre les isoformes ; confirmez la spécificité par des contrôles de knockdown ou de knockout.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser un gel à faible pourcentage (par exemple 6–8 %) et des temps de transfert prolongés pour accommoder le poids moléculaire élevé (~264 kDa).
• SON se localise dans les speckles nucléaires ; l'enrichissement en fractions nucléaires peut améliorer la détection en WB et en ELISA.
• Validez les performances de l'anticorps sur des systèmes d'échantillons biologiquement pertinents, tels que des lignées cellulaires à forte expression de SON (par exemple Jurkat ou HeLa) ou des tissus comme le cœur.
• Pour les études fonctionnelles, envisagez de coupler avec des tests mesurant l'efficacité de l'épissage ou la progression du cycle cellulaire.

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