Anticorps polyclonal de lapin anti-SOGA1 pour WB, ELISA - O94964

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SOGA1 (MTCL2)

• SOGA1, également appelée facteur de réticulation des microtubules 2 (MTCL2) ou membre 1 de la famille SOGA, est une grande protéine codée par le gène MTCL2 chez l'homme (GeneID: 140710). Elle appartient à la famille SOGA et joue un rôle clé dans la dynamique des microtubules et l'autophagie.
• Il agit comme un facteur associé aux microtubules qui intègre les microtubules centrosomaux et associés à l'appareil de Golgi sur la membrane golgienne, soutenant ainsi la migration cellulaire directionnelle. La région en superenroulement N-médiatrice assure l'association à la membrane golgienne, tandis que le domaine C-terminal se lie directement aux microtubules (Par similarité).
• Nécessaire pour une ségrégation fidèle des chromosomes pendant la mitose, ce qui souligne son rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire (PubMed:33587225). Références associées : PMID:33587225
• Impliqué dans la régulation de l'autophagie en jouant un rôle dans la réduction de la production de glucose d'une manière dépendante de l'adiponectine et de l'insuline (Par similarité).
• Au niveau sous-cellulaire, SOGA1 se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, la membrane de l'appareil de Golgi et le corps médian, et est également détectée comme protéine sécrétée (UniProtKB O94964).
• Il présente plusieurs motifs fonctionnels, notamment des régions en superenroulement, et est soumis à phosphorylation et à épissage alternatif, comme l'indiquent les mots-clés UniProt.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène pour cet anticorps a été conçu à partir d'une protéine de fusion recombinante correspondant aux acides aminés 650-750 de la SOGA1 humaine (NP_542194.2). Cette région peut offrir une spécificité pour la détection des isoformes de SOGA1 chez plusieurs espèces.
• Pour le Western blotting (WB), une bande d'environ 160 kDa est attendue, ce qui correspond au poids moléculaire prédit. Cependant, en raison de modifications post-traductionnelles potentielles, de légères variations peuvent apparaître. Validez la taille de la bande observée dans votre système d'échantillon concerné.
• Pour les applications ELISA, optimisez les dilutions d'antigène de revêtement et d'anticorps en utilisant des protocoles ELISA indirects standard.
• La réactivité croisée avec la SOGA1 de souris et de rat permet des études comparatives entre espèces ; toutefois, les utilisateurs doivent confirmer la réactivité dans leurs modèles expérimentaux spécifiques.

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